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BIOPEG solution buvable (Hôp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : BIOPEG

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/11/1989
  2. mise sur le marché 15/11/1990
  3. publication JO de l’AMM 13/12/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332430-6
  
  1
  flacon(s)
  100
  ml
  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM SULFATE ANHYDRE 5.68 g
  • SODIUM CARBONATE ACIDE 1.68 g
  • POTASSIUM CHLORURE 0.75 g
  • SODIUM CHLORURE 1.46 g
  • MACROGOL 4000 64 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF OSMOTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-D65.
     – L’administration de la solution orale sous un volume important, entraîne une diarrhée assurant la vacuité colique.
     – La teneur de la poudre en électrolytes est telle que la solution reconstituée ne donne pas lieu à des échanges électrolytiques intestin/plasma.
     – Le PEG 4000 présent en quantité importante dans la formule n’est pas absorbé.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – lavage colique :
     lavage colique assurant la preparation des patients prealablement:
     * aux explorations endoscopique, radiologique;
     * a la chirurgie colique.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
     Surviennent en début d’administration, cèdent en général à la poursuite de l’administration.
  3. VOMISSEMENT
     Surviennent en début d’administration, cèdent en général à la poursuite de l’administration.
  4. METEORISME

  Précautions d’emploi

  2. SUJET AGE
     Chez le sujet âgé à l’état général précaire, il est recommandé de ne procéder à l’administration du produit que sous surveillance médicale.

  Contre-Indications

  2. DESHYDRATATION
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  4. CARCINOME EVOLUE
  5. PATHOLOGIE COLIQUE
     Toute pathologie colique entraînant une fragilité muqueuse trop importante.
  6. OCCLUSION INTESTINALE
     Chez les patients susceptibles de présenter un ileus ou une occlusion intestinale.
  7. ENFANT
     En l’absence d’étude chez l’enfant, ce produit est contre-indiqué.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  La quantité de solution buvable nécessaire à l’obtention d’une exonération claire est de l’ordre de 3 à 4 litres de liquide à administrer en doses fractionnées de 200 à 300 ml toutes les 15 min.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  La solution
  buvable est donnée en fin d’après-midi, la veille lorsque l’intervention est prévue pour le matin et le jour même quand elle est effectuée l’après-midi, de façon à ce que l’ingestion soit terminée 3 heures avant l’intervention.
  nb : le gout salé de la
  solution peut être amélioré en refroidissant la solution.
  

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