TYROTRICYL comprimés enrobés à sucer
TYROTRICYL comprimés enrobés à sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A SUCER
Etat : commercialisé
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : TYROTHRICYL
Evénements :
- octroi d’AMM 18/9/1957
- mise sur le marché 15/2/1958
- validation de l’AMM 6/5/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333009-2
3
plaquette(s) thermoformée(s)
12
unité(s)
PVC/aluEvénements :
- mise sur le marché 11/3/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 20.49 F
Prix public TTC : 34 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- TYROTHRICINE 1 mg
Correspondant à 200 UI de Gramicidine. - TETRACAINE CHLORHYDRATE 0.10 mg
- BORATE DE SODIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient et enrobage
- PARAFFINE LIQUIDE excipient
- TALC excipient et enrobage
- LEVOMENTHOL excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SUCRE GLACE A L’AMIDON excipient
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B02.
– Chlorhydrate de tétracaïne : anesthésique local.
– Tyrothricine : antibactérien composé d’un mélange de gramicidine et tyrocidine.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)
- SENSIBILISATION
Aux anesthésiques locaux ou à la thyrotricine avec risque de réaction anaphylactique. - ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
- FAUSSE ROUTE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - FAUSSES ROUTES
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTPossibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons.
Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans. - TRAITEMENT PROLONGE
– L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
– Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - DIABETE
En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 1.1 g. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 1.1 g. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Adultes : un comprimé six à huit fois par jour. Les prises doivent être espacées au moins d’une heure.
– Enfant de six à quinze ans : un comprimé deux à quatre fois par jour. Les prises doivent être espacées au moins de deux
heures.
.
Mode d’emploi :
– Prendre les comprimés à distance des repas.
– Sucer lentement les comprimés, sans les croquer.