PASTILLES RICHELET pâtes à sucer (arrêt de commercialisation)

PASTILLES RICHELET pâtes à sucer (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PATES A SUCER
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : RICHELETProduit(s) : PASTILLES RICHELET
Evénements :
- octroi d’AMM 28/5/1961
- arrêt de commercialisation 1/5/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309142-8
1
boîte(s)
50
g
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MENTHOL 0.0004 g
- EAU DE LAURIER-CERISE 0.02 g
- TERPINOL 0.001 g
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE excipient
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- VANILLINE excipient
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
-
Maux de gorge et irritations, toux, rhumes, bronchite, laryngite, trachéite.
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques.
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
– de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
– et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
15 à 20 pastilles par jour.
.
Mode d’Emploi :
Sucer lentement.