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AMYGDOL collutoire

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLUTOIRE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GNR-PHARMA

  Produit(s) : AMYGDOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/2/1981
  2. publication JO de l’AMM 25/3/1981
  3. mise sur le marché 1/7/1986

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 324356-5
  
  1
  flacon(s)
  30
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.57 F
  
  Prix public TTC : 34.15 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.10 g
  • AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE SOLUTION ALCOOLIQUE excipient
  • MENTHOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A05.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement local d’appoint des infections limitées à la muqueuse de la cavité buccale et de l’oropharynx (amygdalites, angines, pharyngites post-amygdalectomies, stomatites, gingivites, dysphagies…).
     NB : en cas de manifestations générales de l’atteinte bactérienne, une antibiothérapie doit être envisagée.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     CHEZ L’ENFANT
     CHEZ LE NOURRISSON
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  4. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     Spécialité réservée à l’adulte.
  3. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  4. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu’excipients.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
  3. HYPERSENSIBILITE A LA CHLORHEXIDINE

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Trois à six pulvérisations par jour.

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