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SCORBO-BETAINE solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : FOURNIER

  Produit(s) : SCORBO-BETAINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 5/3/1964
  2. octroi d’AMM 6/6/1974
  3. publication JO de l’AMM 2/3/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/3/1994
  5. retrait d’AMM 3/8/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309489-8
  
  20
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. inscription SS 29/1/1964
  2. arrêt de commercialisation 1/3/1994
  3. radiation SS 20/3/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 10.62 F
  
  Prix public TTC : 18.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • BETAINE ASCORBATE 0.50 g
  • BETAINE 1.14 g
    hydrate de betaine

  Principes non-actifs

  • SUCRE BLANC excipient
  • CYCLOHEXYLSULFAMATE DE SODIUM aromatisant
  • ESSENCE DE CITRON VANILLINE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • GALLATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
     L’activité lipotrope et l’activité antistéatosique de la bétaine ont été démontrées chez l’animal.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     En l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée : utilisé dans le traitement des symptômes fonctionnels présumés d’origine hépatique ainsi que dans les stéatoses alcooliques, comme traitement adjuvant du sevrage.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     2 g de saccharose par ampoule (et 7 mg de chlorure de sodium).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : 2 à 4 ampoules par 24 heures.
  .
  Posologie Particulière:
  Enfants à partir de 18 mois : 1 à 2 ampoules par 24 heures.
  .
  Mode d’Emploi:
  Diluer dans un demi verre d’eau absorber à jeun ou avant les principaux repas.

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