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CYTINIUM 250 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  code expérimentation – STEA 16

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROQUES

  Produit(s) : CYTINIUM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 18/4/1977
  2. mise sur le marché 16/5/1977
  3. publication JO de l’AMM 18/6/1980
  4. arrêt de commercialisation 24/4/1992

  
  

  Présentation et Conditionnement

  
  Numéro AMM : 321107-4
  
  1
  boîte(s)
  32
  unité(s)

  Evénements :

  1. agrément collectivités 10/1/1978
  2. radiation SS 2/8/1991
  3. arrêt de commercialisation 24/4/1992

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CYCLOBUTYROL BETAINE 250 mg

  Principes non-actifs

  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • HUILE DE SILICONE excipient
  • BICARBONATE DE SODIUM excipient
  • TALC excipient
  • OXYDE DE TITANE colorant (excipient)
  • GELATINE excipient de la gélule
  • ERYTHROSINE colorant (gélule)
  • OXYDE DE FER JAUNE colorant (gélule)

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
     Chez l’animal : diminue les effets biologiques de l’intoxication au tétrachlorure de carbone ; cholérétique; diminue certaines stéatoses expérimentales. Augmente la sialorrhée dans 85% des cas chez les sujets présentant une hyposialorrhée.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques :
     Ballonnements épigastriques, lenteur à la digestion, éructations, flatulences, états nauséeux.

  
  

  Effets secondaires

  2. BRULURE EPIGASTRIQUE (PEU FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJETS PREDISPOSES

     En cas d’administration hors des repas.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     Ne pas utiliser.

  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     Ne pas utiliser.

  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  Posologie Usuelle :
  ADULTES : trois à six gélules par jour aux repas pendant 2 à 6 semaines.
  .
  Posologie Particulière:
  ENFANTS (jusqu’à 12 ans) : une à deux gélules par jour aux repas.
  .
  Mode d’Emploi:
  A avaler sans croquer avec un verre d’eau au moment
  des repas. Eviter la prise hors des repas, certains malades prédisposés risquant alors de présenter un inconfort gastrique à type de brûlures.

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