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ARTIVAL suspension buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CHEFARO-ARDEVAL

  Produit(s) : ARTIVAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/9/1990
  2. mise sur le marché 15/12/1990
  3. publication JO de l’AMM 3/2/1991

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 333115-7
  
  7
  ampoule(s)
  10
  ml

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 334493-5
  
  14
  ampoule(s)
  10
  ml

  Evénements :

  1. mise sur le marché 15/4/1992
  2. arrêt de commercialisation 1/9/1999

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • CASSIS 538 mg
    feuilles fraiches de cassis a 70 pour cent d’humidite
  • REINE DES PRES 538 mg
    sommites fleuries fraiches de reine des pres a 70 pour centd’humidite

  Principes non-actifs

  • GOMME XANTHANE excipient
  • ALLYLCYCLOHEXYLPROPIONATE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU POTABLE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Tradiotonnellement utilisé dans le traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses mineures.

  Contre-Indications

  2. TRAITEMENT PAR LE DISULFIRAME
  3. PHENYLCETONURIE
     Lié à la présence d’aspartam.
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     Ne pas administrer.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte :
  La posologie moyenne est de 10 ml par jour soit le contenu d’un récipient unidose.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Agiter et diluer le contenu de l’ampoule dans un demi-verre d’eau au moment de l’emploi. Absorber aussitôt
  après.
  

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