HEPAREXINE 750 mg granulés en sachets
HEPAREXINE 750 mg granulés en sachets
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : MURATProduit(s) : HEPAREXINE
Evénements :
- octroi d’AMM 14/12/1959
- mise sur le marché 22/2/1960
- validation de l’AMM 15/4/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312515-6
20
sachet(s)
5
g
PE/aluEvénements :
- inscription SS 30/3/1960
- radiation SS 23/5/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
Par poids : 5
g- CITRIQUE ACIDE excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
A visée laxative.
- ***
– Traitement d’appoint des troubles dyspeptiques.
– Traitement d’appoint de la constipation. - DYSPEPSIE
- CONSTIPATION
- DIARRHEE
Notamment chez les patients souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme. - DOULEUR ABDOMINALE
Notamment chez les patients souffrant de manifestations fonctionnelles intestinales et de météorisme.
- OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
- DIABETE
Tenir compte de la teneur en saccharose (3.9 g par sachet-dose). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Tenir compte de la teneur en saccharose (3.9 g par sachet-dose). - UTILISATION PROLONGEE
– Une utilisation prolongée d’un laxatif est déconseillée. Elle peut entrîner :
– la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle sévére, mélanose rectocolique, anomalies hydroélectrolytiques avec hypokaliémie ;
– une situation dite de dépendance avec besoin régulier de laxatifs, nécessité d’augmenter la posologie et constipation sévére en cas de sevrage. - RECOMMANDATION
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hygiéno-diététique :
– enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en boissons.
– conseils d’activité physique et de rééducation de l’exonération. - DOULEUR ABDOMINALE
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. - GROSSESSE
En l’absence de données cliniques et animales, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant toute la durée de la grossesse. Cependant, à ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a été rapporté chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
Par prudence, en raison du manque de données cliniques et cinétiques, éviter l’administration pendant l’allaitement.
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
- RECTOCOLITE ULCEREUSE
- MALADIE DE CROHN
- SYNDROME OCCLUSIF
- SYNDROME SUBOCCLUSIF
- SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Ce médicament est généralement déconseillée en association avec les quinidiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Réservé à l’adulte :
– Dyspepsie : un à deux sachets, avant les trois principaux repas ou au moment des troubles
– Constipation : un à deux sachets, le soir au coucher et éventuellement le matin à jeun.
.
Mode d’emploi :
– A croqué
ou à diluer dans un demi verre d’eau.