ANAUSIN gouttes buvables (arrêt de commercialisation)
ANAUSIN gouttes buvables (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ASTA MEDICAProduit(s) : ANAUSIN METOCLOPRAMIDE
Evénements :
- octroi d’AMM 7/12/1982
- publication JO de l’AMM 29/1/1983
- mise sur le marché 15/5/1987
- arrêt de commercialisation 15/11/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326034-5
1
flacon(s)
60
ml
verreEvénements :
- inscription SS 15/9/1985
- agrément collectivités 19/9/1985
- arrêt de commercialisation 15/11/1992
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste II
Prix Pharmacien HT : 5.96 F
Prix public TTC : 10.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- BENZOIQUE ACIDE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- STIMULANT DE LA MOTRICITE GASTROINTESTINALE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03F-A01.
Antiémétique et modificateur du comportement digestif appartenant à la classe des neuroleptiques :
– augmente l’amplitude des ondes de contractions oesophagiennes, le tonus du sphincter inférieur de l’oesophage, la vitesse de vidange gastrique ;
– normalise le péristaltisme gastroduodénal ;
– augmente le péristaltisme du grêle.
-
– Manifestations dyspeptiques pouvant être liées à un trouble de la motricité digestive.
– Nausées et vomissements.
– Préparations à la biopsie jéjunale et certains examens du tube digestif.
- SOMNOLENCE (FREQUENT)
- ASTHENIE (FREQUENT)
- VERTIGE (FREQUENT)
- CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
- INSOMNIE (EXCEPTIONNEL)
- DIARRHEE (EXCEPTIONNEL)
- FLATULENCE (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (RARE)
Survient plus particulièrement chez l’adulte jeune et chez l’enfant. - DYSKINESIE TARDIVE (RARE)
Pouvant être observées au cours de cures prolongées. - AMENORRHEE (RARE)
- GALACTORRHEE (RARE)
- GYNECOMASTIE (RARE)
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (RARE)
- PHEOCHROMOCYTOME
Risque de poussée hypertensive. - EPILEPSIE
Augmentation de la fréquence et de l’intensité des crises. - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
Il est recommandé de réduire la posologie dans ce cas. - ALLAITEMENT
Le métoclopramide passe dans le lait.
- ***
– Ce médicament ne doit pas être employé lorsque la stimulation de la motricité gastro-intestinale présente un danger, en cas d’hémorragie gastro-intestinale, d’obstruction mécanique ou de perforation digestive.
– Ce produit est contre-indiqué chez les personnes ayant présenté précédemment des dyskinésies tardives aux neuroleptiques.
Traitement
Aucune létalité n’a été observée après absorption massive accidentelle ou dans un but de suicide. Des troubles de conscience modérée ou un syndrome extrapyramidal peuvent s’observer. La thérapeutique est uniquement symptomatique (myorelaxant et/ou
antiparkinsoniens anticholinergiques).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Forme plus particulièrement adaptée au nourrisson et au jeune enfant :
zéro milligramme cinq (0.5) par kilogramme et par jour.
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Posologie Particulière :
Chez l’adulte : cinq à dix milligrammes par prise soit trente milligrammes
par jour.
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Mode d’Emploi :
Une goutte à un dixième de milligramme.