CAPERGYL 4.5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE capsules molles
CAPERGYL 4.5 mg DOSE QUOTIDIENNE UNIQUE capsules molles
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : CAPSULES MOLLES
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERICAProduit(s) : CAPERGYL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/5/1984
- publication JO de l’AMM 4/8/1984
- mise sur le marché 10/5/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327173-9
3
plaquette(s) thermoformée(s)
10
unité(s)
PVC/alu
brun rouge/vieux roseEvénements :
- agrément collectivités 29/11/1986
- inscription SS 29/11/1986
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
remboursé
35 %
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIHYDROERGOTOXINE MESILATE 4.50 mg
- MACROGOL 400 excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- MONOPROPYLENE GLYCOL excipient
- GLYCEROL excipient
- ASCORBIQUE ACIDE excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- BIOXYDE DE TITANE excipient de la capsule
- OXYDE DE FER ROUGE excipient de la capsule
- VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (DERIVE DE L’ERGOT) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C04A-E01.
* Propriétés pharmacocinétiques.
– Absorption :
Après administration orale, l’absorption est d’environ 25%, les concentrations maximales sont atteintes en 0.5 à 1.5 heures.
– Distribution :
En raison d’un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12%.
– Elimination :
L’élimination est biphasique avec une demi-vie brève de 1.5 à 2.5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase bêta). L’élimination est essentiellement biliaire.
- ***
Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres démences). - SENESCENCE CEREBRALE
- NAUSEE
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - VOMISSEMENT
Condition(s) Favorisante(s) :
PRISE A JEUN - CONGESTION NASALE
Occasionnellement signalée.
- PRISE A JEUN
A éviter à distance du repas, afin de prévenir d’éventuels troubles digestifs (nausées, vomissements). - GROSSESSE
Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant toute la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une capsule molle par jour.
.
Mode d’emploi :
– A prendre juste avant le repas principal.
– Avaler la capsule avec un demi verre d’eau.