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SIRUCAP 20 mg capsules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CAPSULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.

  Produit(s) : SIRUCAP

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/12/1985
  2. publication JO de l’AMM 11/3/1986
  3. mise sur le marché 15/10/1986
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 328384-3
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  20
  unité(s)
  plastique/alu

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/10/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix public TTC : 29.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NOSCAPINE 20 mg

  Principes non-actifs

  • HUILE D’ARACHIDE excipient
  • CHOCOLAT BLANC excipient
  • GLUCOSE ANHYDRE excipient
  • EUCALYPTOL excipient
  • MENTHOL excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • GELATINE excipient de la capsule
  • GLYCEROL excipient de la capsule
  • SORBITOL excipient de la capsule
  • SACCHAROSE excipient de la capsule
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient de la capsule
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (capsule)
  • CARAMEL colorant (capsule)
  • BLEU PATENTE V colorant (capsule)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A07.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatque des toux non productives gênantes chez l’adulte.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE
  3. VERTIGE
  4. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter. avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre notamment asthme, dilatation des bronches, verification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un examen de la situation clinique.
  3. GROSSESSE
     A l’heure actuelle en l’absence d’expérimentation chez l’animal et de données cliniques, on ne peut préciser le risque tératogène de la noscapine; par mesure de précaution, il est recommandé de ne pas utiliser cet antitussif pendant le premier trimestre.
  4. NOUVEAU-NE
     On ne dispose d’aucune donnée sur le risque de la noscapine chez le nouveau-né de mère ayant ingéré cet antitussif.
  5. ALLAITEMENT
     Par prudence déconseillé en raison du manque de donnée.
  6. SUJET AGE
     La posologie initiale sera diminuée de 50 p.cent et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.
  7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Risque de somnolence.
  8. UTILISATEUR DE MACHINE
     Risque de somnolence.
  9. BOISSONS ALCOOLISEES
     La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
  10. DIABETE
      Tenir compte de la teneur en sucre: 570 mg par capsule à sucer.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     Quel que soit son degré (en raison de la nécessité de respecter la toux pour éviter un encombrement bronchique).
  3. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  4. TOUX DE L’ASTHMATIQUE

  Surdosage

  Traitement
  
  – Signes: coma, dépression respiratoire, convulsions après absorption massive.
  – Traitement:
  . évacuation digestive
  . en cas de dépression respiratoire:
  naloxone assistance respiratoire
  . en cas de convulsions:
  benzodiazépines (iv chez l’adulte et le
  grand enfant; intra rectale chez le petit enfant).
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Chez l’adulte: 3 à 4 capsules par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  – Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours).
  – Mise en garde: les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à
  respecter. Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer,
  affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque. Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des
  doses, mais à un examen de la situation clinique.
  

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