ALLERGLOBULINE solution injectable (arrêt de commercialisation)
ALLERGLOBULINE solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MERIEUX MSDProduit(s) : ALLERGLOBULINE
Evénements :
- octroi d’AMM 17/5/1960
- mise sur le marché 15/9/1960
- AMM suspendue 14/12/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300278-4
1
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
- agrément collectivités 4/3/1962
- arrêt de commercialisation 14/12/1992
- radiation SS 31/1/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER AU REFRIGERATEURRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 35.56 F
Prix public TTC : 50.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- GLYCINE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- IMMUNOGLOBULINE HUMAINE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J06B-A01.
-
Traitement des accidents allergiques, en particulier terrain asthmatogène.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux tous les quinze jours x deux mois.
.
Posologie Particulière :
Enfants : une tous les quinze jours x 2 mois .
Adultes et enfants : rappel quatre à cinq mois .
Après la dernière injection.
.
Mode d’Emploi :
Voie intra-musculaire
stricte.