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PHOLCODINE CENTRAPHARM solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : CENTRAPHARM

  Produit(s) : PHOLCODINE CENTRAPHARM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/1/1987
  2. publication JO de l’AMM 21/3/1987
  3. mise sur le marché 15/5/1987

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334000-9
  
  1
  flacon(s)
  150
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 19.91 F
  
  Prix public TTC : 32 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PHOLCODINE 0.10 g
  • BAUME DE TOLU 2 g
    extrait fluide pour sirop de baume de tolu

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • AROME MANDARINE aromatisant
  • ELIXIR AROMATIQUE aromatisant
  • CARAMEL aromatisant
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • EAU POTABLE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05D-A20.
     Alcaloïde de l’opium, antitussif d’action centrale.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
  3. SOMNOLENCE
  4. VERTIGE
  5. NAUSEE
  6. VOMISSEMENT
  7. BRONCHOSPASME
  8. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  9. DEPRESSION RESPIRATOIRE
  10. DEPENDANCE
      Aux doses suprathérapeutiques.
  11. SYNDROME DE SEVRAGE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET BRUTAL

      Aux doses suprathérapeutiques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire sont à respecter.
     
     Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre, notamment asthme, dilatation des bronches, vérification d’obstacles intrabronchiques, cancer, affections endobronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux cardiaque ; et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
  3. SUJET AGE
     La posologie initiale sera diminuée de 50% et pourra éventuellement être augmentée du quart en fonction de la tolérance et des besoins.
  4. DIABETE
     Tenir compte de la quantité de sucre apportée par l’excipient : 5,4g par cuillère à soupe.
  5. BOISSONS ALCOOLISEES
     Déconseillées.
  6. GROSSESSE
     Bien qu’aucun effet tératogène n’ait été mis en évidence chez l’animal ni observé chez l’homme et en l’absence de données sur le risque chez le nouveau-né, la solution est à déconseiller pendant les 3 premiers mois et les dernières semaines de la grossesse.
  7. ALLAITEMENT
     Par mesure de précaution, la prescription du sirop est déconseillée pendant la période d’allaitement.
  8. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     Possibilité de somnolence. Ce phénomène régresse habituellement après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.
  9. UTILISATEUR DE MACHINE
     Possibilité de somnolence. Ce phénomène régresse habituellement après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.

  Contre-Indications

  2. TOUX DE L’ASTHMATIQUE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
     Quel que soit son degré.
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Signes : nausées, vomissements, éruption urticariforme, somnolence. En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire.
  Traitements : en cas de dépression respiratoire, ventilation assistée en milieu hospitalier ; naloxone au domicile de
  l’intoxiqué avant hospitalisation.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  trois cuillères à soupe à prendre soit pur soit dilué. Cette posologie peut être modifiée selon l’avis du médecin traitant.
  

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