FLUNITRAZEPAM RPG 1 mg comprimés sécables

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FLUNITRAZEPAM RPG 1 mg comprimés sécables

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/6/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    nom ancien – NORIEL


    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Usage : adulte, enfant + de 15 ans

    Etat : commercialisé

    Laboratoire : RPG AVENTIS

    Produit(s) : FLUNITRAZEPAM RPG

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 24/12/1984
    2. publication JO de l’AMM 23/2/1985
    3. mise sur le marché 15/7/1986
    4. rectificatif d’AMM 20/1/2000

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 339954-0

    2
    plaquette(s) thermoformée(s)
    10
    unité(s)
    PVC/alu
    bleu clair

    Evénements :

    1. agrément collectivités 25/6/1986
    2. inscription SS 25/6/1986
    3. mise sur le marché 4/6/1996


    Lieu de délivrance : officine et hôpitaux

    Etat actuel : commercialisé

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 5.61 F

    Prix public TTC : 10.30 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. HYPNOTIQUE-SEDATIF (BENZODIAZEPINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N05C-D03.
      Le flunitrazépam appartient à la classe des 1-n benzodiazépines et a une activité pharmacodynamique qualitativement semblable à celle des autres composés de cette classe :
      – myorelaxante
      – anxiolytique,
      – sédative,
      – hypnotique,
      – anticonvulsivante,
      – amnésiante.
      Ces effets sont liés à une action agoniste spécifique sur un récepteur central faisant partie du complexe ª récepteurs macromoléculaires GABA-OMEGA º, également appelés BZD1 et BZD2 et modulant l’ouverture du canal chlore.
      *** Propriétés Pharmacocinétiques :
      – Absorption :
      La résorption du flunitrazépam est plutôt rapide, avec un Tmax compris entre 1 et 4 heures. La biodisponibilité est élevée, de l’ordre de 80%.
      – Distribution :
      Le volume de distribution varie de 3,5 à 5,5 l/kg.
      La liaison aux protéines est en moyenne de 78%.
      La demi-vie d’élimination plasmatique du flunitrazépam est de 20 heures environ.
      Une relation concentration-effet n’a pu être établie pour cette classe de produits, en raison de l’intensité de leur métabolisme et du développement d’une tolérance. Les benzodiazépines passent la barrière hématoencéphalique ainsi que dans le placenta et le lait maternel.
      – Métabolisme et élimination :
      Le foie joue un rôle majeur dans le processus de métabolisation des benzodiazépines, ce qui explique le pourcentage négligeable ( <1%) de flunitrazépam inchangé retrouvé au niveau urinaire.
      Le métabolite principal du flunitrazépam est le desméthylflunitrazépam, également actif, dont la demi-vie est plus longue que celle de la molécule mère (entre 23 et 33 heures). L’hydroxylation du flunitrazépam donne naissance à un autre métabolite actif. L’inactivation se fait par nitroréduction puis glycuroconjugaison, aboutissant à des substances hydrosolubles éliminées dans les urines.

    1. ***
      Les indications sont limitées aux troubles sévères du sommeil dans les cas suivants :
      – insomnie occasionnelle,
      – insomnie transitoire.
    2. INSOMNIE

    1. SENSATION DE VERTIGE
      Effet en rapport avec la dose et la susceptibilité individuelle.
    2. ASTHENIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Effet en rapport avec la dose et la susceptibilité individuelle.

    3. BAISSE DE LA VIGILANCE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Effet en rapport avec la dose et la susceptibilité individuelle.

    4. SOMNOLENCE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Effet en rapport avec la dose et la susceptibilité individuelle.

    5. HYPOTONIE MUSCULAIRE
      Effet en rapport avec la dose et la susceptibilité individuelle.
    6. AMNESIE ANTEROGRADE
    7. REACTION PARADOXALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SUJET AGE

      Irritabilité, agressivité, tension, agitation, troubles du comportement, modifications de la conscience.

    8. DEPENDANCE PHYSIQUE
      Même à doses thérapeutiques.
    9. DEPENDANCE PSYCHIQUE
      Même à doses thérapeutiques.
    10. SYNDROME DE SEVRAGE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET DU TRAITEMENT
    11. PHENOMENE DE REBOND
      Condition(s) Exclusive(s) :
      ARRET DU TRAITEMENT
    12. ERUPTION CUTANEE
      Prurigineuse ou non.
    13. TROUBLE DE LA LIBIDO

    1. MISE EN GARDE
      -Tolérance :
      Certains effets des benzodiazépines sont susceptibles de se modifier lors d’une administration prolongée, en raison du développement d’une tolérance.
      – Dépendance :
      Tout traitement par les benzodiazépines et produits apparentés, et plus particulièrement en cas d’utilisation prolongée, peut entraîner un état de pharmacodépendance physique et psychique. Divers facteurs semblent favoriser la survenue de la dépendance :
      . durée du traitement,
      . dose,
      . antécédents d’autres dépendances médicamenteuses ou non, y compris alcoolique.
      Cet état peut entraîner à l’arrêt du traitement un phénoméne de sevrage.
      Certains symptômes sont fréquents et d’apparence banale : insomnie, céphalées, anxiété importante, myalgies, tension musculaire, irritabilité. D’autres symptômes sont plus rares : agitation voire épisode confusionnel, sensibilité exacerbée à divers stimuli (bruits, lumière, contact physique), dépersonnalisation, déréalisation, phénomènes hallucinatoires, convulsions.
      Les symptômes du sevrage peuvent se manifester dans les jours qui suivent l’arrêt du traitement.
      Pour les benzodiazépines à durée d’action brève, et surtout si elles sont données à doses élevées, les symptômes peuvent même se manifester dans l’intervalle qui sépare deux prises.
      L’association de plusieurs benzodiazépines risque, quelle qu’en soit l’indication, anxiolytique ou hypnotique, d’accroître le risque de pharmacodépendance.
      – Phénomène de rebond :
      L’interruption brutale d’un traitement hypnotique peut entraîne un rebond d’insomnie transitoire : réapparition de manière exagérée de l’insomnie qui a motivé le traitement. Il peut également s’accompagner d’autres symptômes comme : modification de l’humeur, anxiété et agitation. Il convient de réduire la dose progressivement et d’en informer le patient .
      – Amnésie :
      Une amnésie antérograde est susceptible d’apparaître dans les heures qui suivent la prise; c’est pourquoi il est conseillé de prendre le médicament immédiatement avant le coucher et de se mettre dans les conditions les plus favorables pour une durée de sommeil ininterrompue de plusieurs heures.
      La possibilité d’actes automatiques est également décrite.
      – Réactions paradoxales :
      Chez certains sujets, les benzodiazépines et produits apparentés peuvent provoquer des réactions paradoxales : aggravation de l’insomnie, cauchemars ; agitation, nervosité, irritabilité, accès de colère, libération d’agressivité ; idées délirantes, hallucinations, délire oniroïde, symptômes psychotiques, comportement inapproprié et autres troubles du comportement..Elles imposent l’arrêt du traitement. L’enfant et le sujet âgé y sont davantage exposés.
    2. DUREE DU TRAITEMENT
      Elle doit être clairement énoncée au patient, en fonction du type de l’insomnie.
    3. ARRET DU TRAITEMENT
      Les modalités d’arrêt progressif du traitement doivent être énoncées au patient de façon précise.
      Outre la nécessité de décroissance progressive des doses, les patients devront être avertis de la possibilité d’un phénomène de rebond, afin de minimiser l’anxiété qui pourrait découler des symptômes liés à cette interruption, même progressive. Le patient doit être prévenu du caractère éventuellement inconfortable de cette phase.
    4. TROUBLES PSYCHIATRIQUES
      – Les benzodiazépines et produits apparentés ne doivent pas être utilisés seuls pour traiter la dépression ou l’anxiété associée à la dépression, dans la mesure où ils peuvent favoriser un passage à l’acte suicidaire.
      – Les benzodiazépines et produits apparentés ne constituent pas le traitement principal des troubles psychotiques.
    5. ALCOOLISME
      La plus grande prudence est recommandée en cas d’antécédents d’alcoolisme ou d’autres dépendances, médicamenteuses ou non.
    6. SUJET AGE
      Il est nécessaire de réduire la posologie.
    7. INSUFFISANCE RENALE
      Il est nécessaire de réduire la posologie.
    8. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      Il est nécessaire de réduire la posologie.
    9. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
      Chez l’insuffisant respiratoire, il convient de prendre en compte l’effet dépresseur éventuel des benzodiazépines (d’autant que l’anxiété et l’agitation peuvent constituer des signes d’appel d’une décompensation de la fonction respiratoire qui justifie le passage en unité de soins intensifs).
    10. MYASTHENIE
      L’administration d’une benzodiazépine aggrave les symptômes de la myasthénie. Il est recommandé de ne l’utiliser qu’exceptionnellement et sous surveillance accrue.
    11. GROSSESSE
      Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène pour quelques benzodiazépines, dont le flunitrazépam.
      En clinique, un risque malformatif a été évoqué pour certaines d’entre elles, mais non confirmé à la suite d’études épidémiologiques.
      Des doses élevées, même ponctuelles, au cours du dernier trimestre de la grossesse peuvent être à l’origine, à la naissance, d’hypotonie ou de détresse respiratoire chez le nouveau-né.
      Un traitement chronique, même à faibles doses, peut être responsable à la naissance, d’hypotonie axiale, de troubles de succion entraînant une mauvaise prise de poids. Ces signes peuvent durer 1 à 3 semaines selon la benzodiazépine prescrite et être suivis d’un syndrome de sevrage marqué par une hyperexcitabilité et une agitation du nouveau-né.
      En conséquence, les benzodiazépines ne seront prescrites pendant les deux premiers trimestres de la grossesse que si nécessaire.
      Au cours du troisième trimestre, il convient d’éviter de prescrire des doses élevées. S’il s’avère nécessaire d’instaurer un traitement chronique par flunitrazépam, une surveillance neurologique et de la prise de poids du nouveau-né devra être mise en route.
    12. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      Prévenir les conducteurs de véhicules et utilisateurs de machines des risques possibles de somnolence, sensations ébrieuses et baisse de la vigilance.
      L’association avec d’autres médicaments sédatifs doit être déconseillée ou prise en compte.
      En cas de sommeil insuffisant, la possibilité d’altération de la vigilance peut être accrue.

    1. ALLERGIE AUX BENZODIAZEPINES
    2. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
    3. SYNDROME D’APNEE DU SOMMEIL
    4. INSUFFISANCE HEPATIQUE SEVERE
      Risque de survenue d’une encéphalopathie.
    5. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
    6. GALACTOSEMIE
      En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale.
    7. MALABSORPTION DES SUCRES
      En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
    8. MYASTHENIE (relative)
      L’administration d’une benzodiazépine aggrave les symptômes de la myasthénie. Il est recommandé de ne l’utiliser qu’exceptionnellement et sous surveillance accrue.
    9. ALLAITEMENT (relative)
      Les benzodiazépines passant dans le lait maternel, leur administration est à l’origine d’effets sédatifs (léthargie, baisse du tonus) chez l’enfant. En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît indispensable, il convient d’éviter d’allaiter.
    10. ASSOCIATION A L’ALCOOL (relative)
      Association déconseillée :
      Majoration par l’alcool de l’effet sédatif des benzodiazépines. L’altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.

    Signes de l’intoxication :

    1. CONFUSION MENTALE
    2. LETHARGIE
    3. ATAXIE
    4. HYPOTONIE MUSCULAIRE
    5. HYPOTENSION ARTERIELLE
    6. DEPRESSION RESPIRATOIRE
    7. COMA Rare
    8. MORTALITE AUGMENTEE Exceptionnel

    Traitement

    En cas d’absorption massive, les signes de surdosage se manifestent, principalement par un sommeil profond pouvant aller jusqu’au coma, selon la quantité ingérée. On retrouve également des signes de confusion mentale, une léthargie, dans les cas
    bénins.
    Les cas plus sérieux se manifestent par une ataxie, hypotonie, hypotension, dépression respiratoire, rarement un coma, exceptionnellement le décès.
    Le pronostic est favorable, en l’absence toutefois d’association à d’autres dépresseurs du SNC
    (dont l’alcool) et à condition que le sujet soit traité.
    Une surveillance particulière des fonctions cardiorespiratoires en milieu spécialisé est recommandée.
    En cas de surdosage oral antérieur de moins d’une heure, l’induction de vomissement sera
    pratiquée si le patient est conscient ou, à défaut, un lavage gastrique avec protection des voies aériennes. Passé ce délai, l’administration de charbon activé peut permettre de réduire l’absorption.
    L’administration de flumazénil peut être utile pour
    le diagnostic et/ou le traitement d’un surdosage intentionnel ou accidentel en benzodiazépines.
    L’antagonisme par le flumazénil de l’effet des benzodiazépines peut favoriser l’apparition de troubles neurologiques (convulsion).

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Dans tous les cas, le traitement sera instauré à la dose efficace la plus faible et la dose maximale de 1 comprimé par jour ne sera pas dépassée. La prise aura lieu immédiatement avant le coucher.
    Adulte : 1/2 à 1 comprimé à prendre
    au moment même du coucher.
    .
    .
    Posologie Particulière :
    Sujet âgé, insuffisant rénal ou hépatique : il est recommandé de diminuer la posologie. 1/2 comprimé à prendre au moment même du coucher.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    – Durée du traitement :
    Le traitement
    doit être aussi bref que possible, de quelques jours à un maximum de 4 semaines, y compris la période de réduction de la posologie.
    La durée du traitement doit être énoncée au patient :
    . 2 à 5 jours en cas d’insomnie occasionnelle (comme lors d’un
    voyage, par exemple),
    . 2 à 3 semaines en cas d’insomnie transitoire (comme lors de la survenue d’un événement grave).
    Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au-delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations
    précises et répétées de l’état du patient.
    – Modalités d’arrêt du traitement :
    L’arrêt du traitement doit être progressif avec décroissance de la posologie sur plusieurs semaines.


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