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STAPHYLOMYCINE 250 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/6/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  Produit(s) : STAPHYLOMYCINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/11/1961
  2. mise sur le marché 29/1/1962
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 309950-7
  
  2
  plaquette(s) thermoformée(s)
  8
  unité(s)
  PVC/alu
  beige

  Evénements :

  1. inscription SS 25/7/1961
  2. agrément collectivités 12/1/1982
  3. arrêt de commercialisation 1/9/1997
  4. radiation SS 8/3/1998
  5. radiation collectivités 8/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552710-8
  
  1
  plaquette(s) thermoformée(s)
  100
  unité(s)
  PVC/alu
  beige

  Evénements :

  1. radiation collectivités 8/3/1998

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VIRGINIAMYCINE 250 mg

  Principes non-actifs

  • POLYVIDONE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • TALC excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • EUDRAGIT excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A20.
     Apparenté à la famille des macrolides du type des synergistines.
     Son activité antibactérienne s’exerce essentiellement sur les coques et sur les bacilles Gram positif et sur certains bacilles Gram négatif :
     – espèces habituellement sensibles : staphylococcus aureus, streptococcus mitis, sanguis, streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, corynebacterium diphteriae, neisseria gonorrhoeae, neisseria meningitidis, bacillus anthracis, clostridium tetani, clostridium perfringens, bacillus subtilis, bordetella pertussis, haemophilus influenzae.
     – espèces inconstamment sensibles : streptocoques D, mycoplasmes.
     – espèces résistantes (CMI supérieure ou égale à 2 mcg/ml) :
     entérobactéries, pseudomonas, brucella.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la virginiamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
     Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles, principalement dans leurs manifestations :
     – ORL et stomatologiques,
     – bronchopulmonaires,
     – génitales (en particulier prostatiques),
     – digestives et hépatobiliaires,
     – cutanées,
     – osseuses et articulaires.
     Lorsque ces infections requièrent une antibiothérapie orale et à l’exclusion des localisations méningées.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  3. DIARRHEE
  4. NAUSEE
  5. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A la virginiamycine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  8 à 12 comprimés.
  .
  Mode d’Emploi :
  4 ou 6 prises quotidiennes.

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