STAPHYLOMYCINE poudre chirurgicale (arrêt de commercialisation)
STAPHYLOMYCINE poudre chirurgicale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR APPLICATION LOCALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUESProduit(s) : STAPHYLOMYCINE
Evénements :
- octroi d’AMM 9/11/1961
- mise sur le marché 15/2/1962
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
- retrait d’AMM 1/11/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309951-3
1
flacon(s) poudreur(s)
2.50
g
plastiqueEvénements :
- inscription SS 25/7/1961
- agrément collectivités 12/1/1982
- arrêt de commercialisation 1/6/1993
- radiation SS 20/3/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Prix Pharmacien HT : 9.53 F
Prix public TTC : 16.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- VIRGINIAMYCINE 2 g
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- LACTOSE excipient
- ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D06A-X10.
Apparenté à la famille des macrolides du type des synergistines.
Son activité antibactérienne s’exerce essentiellement sur les coques et sur les bacilles Gram positif et sur certains bacilles Gram négatif :
– espèces habituellement sensibles : staphylococcus aureus, streptococcus mitis, sanguis, streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, corynebacterium diphteriae, neisseria gonorrhoeae, neisseria meningitidis, bacillus anthracis, clostridium tetani, clostridium perfringens, bacillus subtilis, bordetella pertussis, haemophilus influenzae.
– espèces inconstamment sensibles : streptocoques D, mycoplasmes.
– espèces résistantes (CMI supérieure ou égale à 2 mcg/ml) :
entérobactéries, pseudomonas, brucella.
-
Surinfection des plaies superficielles et des brûlures superficielles.
- ECZEMA
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGEAllergique de contact, survenant plus fréquemment en cas d’applications sur des ulcères de jambes ou des dermites préulcéreuses.
Les lésions d’eczéma peuvent disséminer à distance des zones traitées.
- MISE EN GARDE
La sensibilisation par voie cutanée peut compromettre l’utilisation ultérieure par voie générale du même antibiotique ou d’un antibiotique antigéniquement apparenté. - LESION ETENDUE
Risque de résorption et de passage systémique de l’antibiotique. - ULCERES DE JAMBES
Risque de résorption et de passage systémique de l’antibiotique. - TRAITEMENT PROLONGE
La durée du traitement doit être limitée car l’antibiotique utilisé par voie locale peut sélectionner des germes résistants et favoriser une surinfection à germes résistant à l’antibiotique.
- HYPERSENSIBILITE
A la virginiamycine. - ALLAITEMENT
En cas d’infection mammaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 à 3 applications par jour la durée du traitement est limitée à une semaine.
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Mode d’Emploi:
En pulvérisation ou en application directe.