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STAPHYLOMYCINE NOUR et ENF 100 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE ORALE
  
  unidose
  
  Usage : enfant et nourrisson
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES

  Produit(s) : STAPHYLOMYCINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1963
  2. mise sur le marché 15/11/1964

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 324714-9
  
  20
  sachet(s)
  alu

  Evénements :

  1. inscription SS 22/7/1964
  2. radiation SS 8/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VIRGINIAMYCINE 100 mg

  Principes non-actifs

  • GOMME LAQUE excipient
  • HUILE DE RICIN excipient
  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • GLUTAMATE DE SODIUM excipient
  • AROME CHOCOLAT aromatisant
  • SUCRE BLANC excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A20.
     Apparenté à la famille des macrolides du type des synergistines.
     Son activité antibactérienne s’exerce essentiellement sur les coques et sur les bacilles Gram positif et sur certains bacilles Gram négatif :
     – espèces habituellement sensibles : staphylococcus aureus, streptococcus mitis, sanguis, streptococcus pyogenes, streptococcus pneumoniae, corynebacterium diphteriae, neisseria gonorroeae, neisseria meningitidis, bacillus anthracis, clostridium tetani, clostridium perfringens, bacillus subtilis, bordetella pertussis, haemophilus influenzae.
     – espèces incontamment sensibles : streptocoques D, mycoplasmes.
     – espèces résistantes (CMI supérieure ou égale à 2 mcg/ml) :
     entérobactéries, pseudomonas, brucella.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la virginiamycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
     Elles sont limitées aux infections dues aux germes sensibles principalement dans leurs manifestations :
     – orl et stomatologiques,
     – bronchopulmonaires,
     – génitales (en particulier prostatique),
     – digestives et hépatobiliaires,
     – cutanées,
     – osseuses et articulaires, lorsque ces infections requièrent une antibiothérapie orale et à l’exclusion des localisations méningées.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  3. DIARRHEE
  4. NAUSEE
  5. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE
     A la virginiamycine.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  50 milligrammes par kilogramme poids :
  nourrissons de 4 kilogrammes : 2 sachets
  1 an = 10 kilogrammes : 5 sachets
  6 ans = 20 kilogrammes : 10 sachets.
  .
  .
  Posologie Particulière :
  100 milligrammes par kilogramme dans affections
  sévères.
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  .
  Mode d’Emploi :
  Ingérée pure ou mélangée au lait ou à la confiture ou à un yaourt sucré.
  Eviter les boissons chaudes ou acides (jus de fruits) qui risquent de faire ressortir la saveur amère de l’antibiotique.
  Répartir en 4 ou 6 prises.
  

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