MAXILASE BACITRACINE comprimés à sucer
MAXILASE BACITRACINE comprimés à sucer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 88-80C
Forme : COMPRIMES A SUCER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : MAXILASE
Evénements :
- octroi d’AMM 6/6/1967
- publication JO de l’AMM 22/10/1967
- mise sur le marché 15/9/1969
- validation de l’AMM 27/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306527-6
3
film(s) thermosoudé(s)
10
unité(s)
PE/alu
blancEvénements :
- inscription SS 22/4/1969
- agrément collectivités 27/4/1969
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 8.36 F
Prix public TTC : 14.60 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALPHA-AMYLASE 400 U CEIP
Exprimés en unités CEIP soit 286 Unités Pharmacopée Européenne.
Une unité CEIP correspond à la quantité d’enzyme en mg qui catalyse l’hydrolyse de 1 mg d’amidon en 10 secondes dans les conditions du dosage. - BACITRACINE 200 U.I.
- SACCHAROSE excipient
- POLYGELINE excipient
- STEARIQUE ACIDE excipient
- TALC excipient
- LACTOSE 200 M excipient
- ANTIBIOTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-B04.
Antibiotique d’action locale.
- ***
Traitement local d’appoint antibactérien des affections limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
N.B. : devant les signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - INFECTION BUCCOPHARYNGEE
- SENSIBILISATION
A la bacitracine ou à l’alpha amylase.
- MISE EN GARDE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au delà de 5 jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. - PERSISTANCE DES SYMPTOMES
En cas persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Six comprimés à répartir par jour.
Les prises doivent être espacées au moins d’une heure.
Sucer lentement les comprimés sans les croquer.