EMBRYOGLOBINE 25 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
EMBRYOGLOBINE 25 mg suppositoires (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUPPOSITOIRES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MILLOT-SOLACProduit(s) : EMBRYOGLOBINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1967
- octroi d’AMM 3/5/1967
- arrêt de commercialisation 1/3/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 303537-0
1
boîte(s)
3
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 17 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- IMMUNOGLOBULINES D’ORIGINE EQUINE 25 mg
gammaglobulines immunes preparees par injection d’extrait total embryonnaire
- GLYCERIDES HEMISYNTHETIQUES excipient
- BEURRE DE CACAO excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- CHOLESTEROL excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- DIVERS MEDICAMENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
Par un mécanisme biologique, active les processus de regénération cellulaire et améliore les phénomènes de réparation tissulaire notamment au niveau de la muqueuse digestive.
-
– Traitement des asthénies de toutes origines;
– Traitement adjuvant des gastrites.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un suppositoire par jour ou tous les deux jours, par cure de douze à vingt et un jours, repos thérapeutique et reprise éventuelle.