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DIENOL solution rectale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION RECTALE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DOMS RECORDATI

  Produit(s) : DIENOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1943
  2. octroi d’AMM 20/1/1976
  3. publication JO de l’AMM 25/8/1976
  4. retrait d’AMM 24/12/1996
  5. arrêt de commercialisation 1/4/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 303104-7
  
  6
  poire(s)
  35
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 551918-4
  
  50
  poire(s)
  35
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 35
  ml

  Principes actifs

  • FER COLLOIDAL 1.05 mg
  • MANGANESE 1.05 mg
    manganese colloidal

  Principes non-actifs

  • MAGNESIUM CHLORURE excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS MEDICAMENT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : V03A-X.
     Le passage dans l’organisme du fer et du manganèse à l’état colloïdal entraînerait une rupture de l’équilibre colloïdal naturel et secondairement une excitation du système réticulo-endothélial avec mobilisation des autodéfenses de l’organisme.
     Une hypothermie et une hyperleucocytose sont constatées.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     utilise dans le traitement symptomatique des hyperthermies d’origine diverses (infectieuses, virales, post vaccinales…) en complement aux therapeutiques habituelles et en l’absence d’activites specifique actuellement demontree.

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
     Après administration de Diénol, on a pu observer une remontée thermique légère, inconstante et fugace (un demi degré en moyenne).
     
     Il importe donc chez le très jeune enfant accusant une hyperthermie importante de prendre en compte cette éventualité en vue d’éviter les conséquences d’une élévation même légère d’une température déjà élevée.

  Contre-Indications

  2. DIARRHEE
     Une diarrhée préexistante contre-indique l’emploi du Diénol.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Nourrissons jusqu’à 1 an: 2 demi-poires par jour
  – Enfants de 1 à 5 ans: 2 poires par jour.
  – Enfants au dessus de 5 ans et adultes: 3 poires par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Le Diénol poires rectales constitue un mini lavement à
  garder et son administration gagne donc à être précédée d’une exonération rectale spontanée ou provoquée par un suppositoire à la glycérine.
  Il est recommandé de chauffer la poire dans la paume de la main afin d’éviter l’introduction du liquide trop
  froid.
  

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