MUCOMYST 200 mg poudre orale
MUCOMYST 200 mg poudre orale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ORALE
unidose
Usage : adulte, enfant + de 2 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBBProduit(s) : MUCOMYST
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1983
- publication JO de l’AMM 11/2/1984
- mise sur le marché 15/5/1985
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326883-2
30
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- agrément collectivités 2/5/1985
- inscription SS 2/5/1985
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Prix Pharmacien HT : 24.05 F
Prix public TTC : 36 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACETYLCYSTEINE 200 mg
- GLYCINE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- ESSENCE DE MANDARINE aromatisant
- AROME ORANGE aromatisant
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- BETA-CAROTENE colorant (excipient)
- ETHYLMALTOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B01.
L’acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est alors conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est alors conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est alors conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
L’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - DIABETE
Prendre en compte l’apport de 1.28 g de saccharose par sachet. - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
Prendre en compte l’apport de 1.28 g de saccharose par sachet.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes et enfants à partir de sept ans : six cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit un sachet trois fois par jour.
– Enfants de deux à sept ans : quatre cents milligrammes par jour, répartis en deux prises,
soit un sachet deux fois par jour.
– Cette forme à deux cents milligrammes n’est pas adaptée à la délivrance adéquate pour un âge inférieur à deux ans.