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VOCADYS pâtes à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – GARGYL DRAGEES

  
  Forme : PATES A SUCER
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : VOCADYS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/12/1973
  2. mise sur le marché 15/1/1985
  3. validation de l’AMM 7/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326844-7
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  polypropylène
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 14.17 F
  
  Prix public TTC : 29.90 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 3
  g

  Principes actifs

  • ENOXOLONE 10 mg
  • LIDOCAINE CHLORHYDRATE 0.80 mg
  • ERYSIMUM 4 mg

  Principes non-actifs

  • LEVOMENTHOL excipient
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • AMIDON TRAITE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANESTHESIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-D02.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.
  3. ANGINE

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant et chez le nourrisson.
  3. SENSIBILISATION
     Aux anesthésiques locaux.
  4. ENGOURDISSEMENT DE LA LANGUE
  5. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.
  6. FAUSSE ROUTE
  7. CONFUSION MENTALE
     En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées : possibilité d’agitation et de confusion chez les sujets âgés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  3. ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
     Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé :
     
     Utiliser ce médicament avec précaution chez l’enfant de moins de 12 ans.
  4. ANTECEDENTS COMITIAUX
     En cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  5. FAUSSES ROUTES
     Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé : Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boissons.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
  7. TRAITEMENT PROLONGE
     Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d’effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire).
  8. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  9. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte : 2.2 g.
  10. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
      En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pâte : 2.2 g.
  11. SPORTIFS
      L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Aux anesthésiques locaux, à l’enoxolone et aux autres composants de la pâte.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Adultes : quatre à huit pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d’au moins une heure.
  – Enfants de six à quinze ans : deux à quatre pâtes à sucer par jour. Les prises doivent être espacées d’au moins deux
  heures.
  .
  Mode d’emploi :
  – Prendre les pâtes à distance des repas.
  – Sucer lentement les pâtes dans la bouche sans les croquer.

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