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THEROPS Sol pr applic locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 70-80C

  
  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : MILLOT-SOLAC

  Produit(s) : THEROPS

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1967
  2. octroi d’AMM 3/4/1974
  3. publication JO de l’AMM 26/2/1976
  4. arrêt de commercialisation 1/11/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310553-8
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 1/9/1966
  2. arrêt de commercialisation 1/11/1992
  3. radiation SS 13/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CLOPROTHIAZOLE EDISILATE 4 g
    cloprothiazole ethane disulfonate
  • SALICYLIQUE ACIDE 2 g

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIFONGIQUE DERMIQUE USAGE LOCAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D01A-E30.
     Association dont l’activité in vivo est essentiellement fongistatique vis à vis des dermatophytes.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans le traitement local des dermatophyties superficielles; un traitement systémique antifongique associé est à discuter.

  Effets secondaires

  2. EFFETS SYSTEMIQUES
     – En l’absence de données sur la résorption au niveau de la peau l’éventualité d’un passage systémique, notamment de l’acide salicylique, ne peut être exclue.
     – Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée, sur une grande surface, une peau lésée et chez l’enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion spontanée dans les plis et au niveau des couches.
  3. SENSATION DE BRULURE
     Fréquente lors de l’application.
  4. ERYTHEME
     L’apparition d’un érythème témoigne d’une intolérance.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Eviter le contact avec l’oeil et les muqueuses;
     
     – ne pas appliquer sur les téguments lésés ou enflammés.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Ou sensibilisation de groupe.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  A n’employer d’emblée matin et soir que sur des lésions non infectées. Dans les autres cas la solution sera appliquée après un début de traitement par/ou avec couverture antibiotique.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Applications locales.

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