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GEL V ALCON gel pr applic locale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/11/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : ALCON

  Produit(s) : GEL V ALCON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 26/1/1967
  2. mise sur le marché 10/10/1967
  3. publication JO de l’AMM 23/12/1968
  4. arrêt de commercialisation 1/10/1993
  5. retrait d’AMM 13/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308548-0
  
  1
  tube(s)
  10
  g

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/10/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 24.24 F
  
  Prix public TTC : 38.40 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • IDOXURIDINE 0.50 g
    5-iodo 2’desoxyuridine

  Principes non-actifs

  • BORATE DE SODIUM excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIVIRAL DERMIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D06B-B01.
     L’idoxuridine est un antimétabolite agissant par compétition avec son analogue naturel, la thymidine, dans la synthèse de l’A.D.N.
     viral.
     L’idoxuridine inhibe le développement des virus à A.D.N. (herpès, virus homonis et varicelle, papovavirus) en les transformant en particules virales non infectantes.
     L’idoxuridine est un traitement dont l’action s’exerce au niveau de la réplication virale. Celle-ci s’effectue, en général, dans les 48 heures suivant l’apparition des premières manifestations de la poussée herpétique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Proposé dans l’herpès cutanéo-muqueux, le zona.

  Effets secondaires

  2. REACTION LOCALE (RARE)
     Chez certains patients sensibles, sans répercussions générales.

  Contre-Indications

  2. ***
     Son emploi est déconseillé dans les kératites métaherpétiques et disciformes.
  3. ULCERE DE LA CORNEE

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Herpès cutanéo-muququex et zona : 1 application toutes les heures durant les 24 heures qui suivent les premiers prodromes, puis 6 applications par jour pendant 10 jours.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Le traitement sera d’autant plus efficace
  qu’il est commencé de facon précoce des les premiers symptômes annoncant une poussée herpétique.
  

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