FENOUIL RACINE NATURA MEDICA solution buvable (arrêt de commercialisation)
FENOUIL RACINE NATURA MEDICA solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : NATURA MEDICA SOLUTIONS
Evénements :
- octroi d’AMM 15/11/1990
- publication JO de l’AMM 25/4/1991
- mise sur le marché 15/10/1991
- arrêt de commercialisation 10/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331824-0
20
ampoule(s)
5
ml
verre
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FENOUIL 0.50 g
fenouil racine
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament à base de plantes :
Traditionnelement utilisé pour faciliter l’élimination rénale de l’eau.
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (EXCEPTIONNEL)
Du fait de la présence d’alcool, on peut observer des gastralgies à type de brûlure chez les malades présentant une gastrite ou un ulcère gastro-intestinal.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte :
Deux ampoules par jour, à prendre avant chaque repas (midi et soir).
.
Mode d’Emploi :
A diluer dans un verre d’eau.
NB : ne pas administrer à l’enfant, ne pas dépasser le nombre d’ampoules indiquées par jour.