MAALOX suspension buvable en flacons

MAALOX suspension buvable en flacons
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – FB-411-H
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : MAALOX
Evénements :
- octroi d’AMM 8/1/1971
- mise sur le marché 1/1/1972
- validation de l’AMM 26/9/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 312946-7
1
flacon(s)
250
ml
verre jauneEvénements :
- inscription SS 21/10/1971
- agrément collectivités 15/9/1976
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DU FROID
TENIR LE RECIPIENT BIEN FERMERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 15 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- MAGNESIUM HYDROXYDE 4 g
- ALUMINIUM HYDROXYDE 3.50 g
- CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE excipient
- MANNITOL excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- SORBITOL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIACIDE (ASSOC. SELS D’ALUMINIUM, CALCIUM, MAGNESIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-D01.
– Protecteur de la muqueuse oesogastroduodénale.
– Transparent aux rayons X.
Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier : la capacité antiacide maximale théorique est de 82.05 mmol/comprimé
- ***
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oesogastroduodénales. - DOULEUR EPIGASTRIQUE
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
TRAITEMENT PROLONGELié à l’aluminium.
- INSUFFISANCE RENALE
Chez les insuffisants rénaux, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - DIALYSE CHRONIQUE
Chez les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d’encéphalopathie). - GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou ftotoxique des hydroxydes d’aluminium ou de magnésium lorsqu’ils sont administrés pendant la grossesse.
Prenant en compte sa faible absorption, l’utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Tenir compte de la présence d’ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit (l’effet résultant des proportions respectives en cations) :
– les sels d’aluminium sont à l’origine d’une constipation qui peut s’ajouter à celle, classique, de la grossesse ; ils peuvent également induire, à doses élevées, une déplétion phosphorée (sauf phosphate d’aluminium). L’absorption de l’ion aluminium doit être considérée comme minime et le risque de surcharge de l’organisme doit être considéré comme nul si la dose est limitée par jour et dans le temps, mais ce risque est réel si ces précautions ne sont pas respectées, et a fortiori en cas d’insuffisance rénale maternelle : risque foetal et néonatal d’intoxication aluminique ;
– les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée ; à doses élevées et prolongées, il existe un risque d’hypermagnésémie
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Liée au magnésium.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Une cuillère à soupe au moment des douleurs, sans dépasser deux prises par jour, chez l’adulte.
.
Mode d’emploi:
Prendre l’antiacide à distance des autres médicaments (par exemple deux heures).
Bien agiter le flacon avant l’emploi.