PRO-DAFALGAN 1 g poudre pour solution injectable
PRO-DAFALGAN 1 g poudre pour solution injectable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/4/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte, enfant et nourrisson
Etat : commercialisé
Laboratoire : UPSAProduit(s) : PRO-DAFALGAN
Evénements :
- octroi d’AMM 4/12/1984
- publication JO de l’AMM 23/2/1985
- mise sur le marché 15/9/1985
- rectificatif d’AMM 23/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327417-5
5
flacon(s) de poudre
1
g
verreEvénements :
- inscription SS 15/9/1985
- agrément collectivités 19/9/1985
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : 1 dispositif de transfert (1 aiguille + 1 bague)
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 32.79 F
Prix public TTC : 47 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PROPACETAMOL CHLORHYDRATE 1 g
Quantité correspondant à 0.5 g de paracétamol
- ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02B-E05.
L’effet antalgique du propacétamol apparaît 5 minutes après son administration, est maximum dans les deux premières heures et dure environ 4 à 6 heures.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Le propacétamol est un bioprécurseur du paracétamol. Il est rapidement hydrolysé par les estérases plasmatiques, et libère son paracétamol constitutif dès la fin de l’administration par voie intraveineuse. Son métabolisme est celui du paracétamol.
– Distribution :
Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible.
– Métabolisme :
Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuroconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, aboutit à la formation d’un intermédiaire réactif(le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d’utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l’acide mercaptopurique. En revanche, lors d’intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée.
– Elimination :
L’élimination est essentiellement urinaire. 90% de la dose administrée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80%) et sulfoconjuguée (20 à 30%).
Moins de 5% est éliminé sous forme inchangée.
La demi-vie d’élimination est d’environ 2 heures.
– Variations physiopathologiques :
Sujet âgé : la capacité de conjugaison n’est pas modifiée.
- ***
Traitement symptomatique
– de la douleur, en particulier en post-opératoire,
. de la fièvre, en particulier en hématologie,
lorsque la voie intraveineuse est cliniquement justifiée par l’urgence de traiter la douleur ou l’hyperthermie et lorsque d’autres modes d’administration, notamment la voie orale, ne sont pas possibles. - DOULEUR
- FIEVRE
- REACTION ALLERGIQUE (RARE)
Quelques rares cas d’accidents allergiques se manifestent en général par de simples rashs cutanés avec érythème ou urticaire, voire exceptionnellement des réactions d’hypersensibbilité graves, ont été observés et nécessitent l’arrêt du traitement.
D’autre part, des cas exceptionnels de réactions d’hypersensibilité graves ont été rapportés lors de l’administration de propacétamol chez le personnel soignant sensibilisé lors d’un contact cutanée (eczéma de contact) au cours de la manipulation du propacétamol sans dispositif de transfert. - RASH (RARE)
- ERYTHEME (RARE)
- URTICAIRE (RARE)
- THROMBOPENIE (EXCEPTIONNEL)
- VERTIGE
Des vertiges ont été signalé après administration par voie intraveineuse. - MALAISE
Des malaises ont été signalés après administration par voie intraveineuse. - HYPOTENSION ARTERIELLE
Une baisse tensionnelle modérée a été signalée après administration par voie intraveineuse. - DOULEUR AU POINT D’INJECTION
Des réactions locales douloureuses peuvent être observées.
- MISE EN GARDE
Il est recommandé d’avoir recours à un traitement antalgique adapté per os dès que cette voie d’administration est possible.
Des manifestations d’hypersensibilité (rares cas de choc anaphylactique) ont été rapportées lors de l’administration du produit chez le personnel soignant préalablement sensibilisé (eczéma de contact) lors de la manipulation du propacétamol sans dispositif de transfert. En conséquence, l’administration du propacétamol chez tout personnel soignant doit faire l’objet d’un interrogatoire approfondi pour rechercher une éventuelle sensibilisation préalable au propacétamol.
En raison du risque potentiel de sensibilisation, ne pas manipuler sans dispositif de transfert. - INSUFFISANCE RENALE GRAVE
L’excrétion du paracétamol et de ses métabolites s’effectue essentiellement dans les urines. En cas d’insuffisance rénale grave, les prises doivent être espacées d’au moins huit heures.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
– Hypersensibilité reconnue au propacétamol et/ou au paracétamol.
– Hypersensibilité suspectée au propacétamol chez toute personne exposée au propacétamol (notamment le personnel soignant) et ayant présenté un eczéma de contact. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- GROSSESSE
Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène du propacétamol.
En clinique, il n’existe pas actuellement de données suffisament pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif du propacétamol lorsqu’il est administré pendant le premier trimestre de la grossesse.
Utilisé à partir du 2ème trimestre , aucun effet foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au propacétamol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant le premier trimestre de la grossesse.
Au 2ème et 3ème trimestre, parr mesure de précaution, il est préférable de ne pas l’utiliser.
- ACIDE URIQUE SANGUIN
La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l’acide urique sanguin par la méthode à l’acide phosphotungstique. - GLYCEMIE
Méthode :
GLUCOSE PEROXYDASELa prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase.
Signes de l’intoxication :
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- ANOREXIE
- PALEUR
- DOULEUR ABDOMINALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ACIDOSE METABOLIQUE
- ENCEPHALOPATHIE
- COMA
- MORTALITE AUGMENTEE
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
- BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION)
- TEMPS DE THROMBINE(ALLONGEMENT)
Traitement
L’intoxication est particulièrement à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants où elle peut être mortelle.
* Symptômes : nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissant généralement dans les 24 premières
heures.
Un surdosage, à partir de10 g de paracétamol et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l’enfant provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance
hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu’au coma et à la mort.
Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine, et une diminution du taux
de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l’ingestion.
* Conduite d’urgence :
. transfert immédiat en milieu hospitalier,
. avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol
. le
traitement du surdosage comprend classiquement l’administration aussi précoce que possible de l’antidote N-acetylcystéine par voie I.V. ou voie orale, si possible avant la dixième heure.
. traitement symptomatique.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
Réservé au nourrisson et à l’enfant à partir de trente trois kilos :
Il est utilisable chez l’adulte.
– Chez le nouveau-né jusqu’à dix jours, la posologie ne doit pas dépasser quinze mg/kg par injection en l’absence de données sur
l’administration prolongée de propacétamol dans cette tranche d’âge.
– Chez l’enfant, la posologie est de trente mg/kg par injection, à renouveler si nécessaire au bout de six heures minimum, sans dépasser la posologie quotidienne maximale de cent vingt
mg/kg de propacétamol, soit soixante mg/kg de paracétamol.
– Chez l’adulte, la posologie est de un ou deux g, à renouveler en cas de besoin au bout de quatre heures minimum, sans dépasser six g, svoire exceptionnellement huit g par jour.
* Fréquence
d’administration :
– Les prises systématiques permettent d’éviter les oscillations de douleur ou de fièvre.
– Chez l’enfant, elles doivent être espacées de six heures minimum.
– Chez l’adulte, elles doivent être espacées de quatre heures minimum.
– En
cas d’insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à dix ml/mn), l’intervalle entre deux administrations sera au minimum de huit heures.
.
Mode d’emploi :
– Le produit une fois reconstitué doit être utilisé dans les deux heures.
*
Nourrisson et enfant à partir de trente trois kg :
– Le propacétamol est utilisé sur 15 minutes après dilution du produit au moyen du dispositif de transfert dans du sérum glucosé à 5% ou du sérum physiologique à 9½. Afin de respecter la volémie, le
volume maximum pouvant être perfusé chez l’enfant doit être de 1 à 2 ml/kg par injection.
– La poudre doit être dissoute dans une poche souple de 50 ml. La quantité nécessaire doit alors être prélevée en vue d’administration utilisant par exemple une
tubulure, un robinet à trois voies et une seringue afin d’éviter toute manipulation exposant au risque de sensibilisation. Lorsqu’il est inévitable, le prélèvement à l’aide d’une sringue et d’une aiguille impose le port de gants.
* Adulte :
Après
reconstitution du produit au moyen du dispositif de transfert, l’administration se fait, au moyen d’une perfusion de sérum glucosé à 5% ou du sérum physiologique à 9½ (environ 100 ml), passée en 15 minutes .
.
Incompatibilités physicochimiques :
Ne pas
mélanger à d’autres médicaments en raison du risque d’incompatibilité.
-mode d’emploi concernant la manipulation:
Positionner et emboîter le dispositif de transfert sur le flacon de poudre de façon aseptique.
– Adapter l’ensemble (dispositif de
transfert + flacon) sur le site d’injection de la poche.
– Presser la poche 2 à 3 fois pour faire passer la solution dans le flacon, sans dépasser en volume la moitié de celui-ci.
– Agiter le flacon pour dissoudre complètement la poudre.
– Retourner
l’ensemble et presser à nouveau la poche pour faire passer de l’air dans le flacon puis relâcher la pression de façon à faire passer le produit solubilisé dans la poche.
– Répéter éventuellement la précédente opération pour que l’ensemble du produit
solubilisé dans le flacon se retrouve dans la poche.
– Relier l’ensemble (flacon + dispositif + poche) à la tubulure via le site prévu à cet effet.