KAOBROL BELLADONE tablettes (arrêt de commercialisation)
KAOBROL BELLADONE tablettes (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : TABLETTES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : KAOBROL
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1929
- octroi d’AMM 22/3/1946
- retrait d’AMM 23/2/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330870-9
1
plaquette(s) thermoformée(s)
24
unité(s)
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- MAGNESIUM CARBONATE 0.30 g
- CALCIUM CARBONATE 0.20 g
- ALUMINIUM SILICATE 0.30 g
kaolin - BROMURE DE SODIUM 0.01 g
- BELLADONE 2.50 mg
poudre de feuilles de belladone
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE GLACE excipient
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
Une tablette neutralise dix milliéquivalents d’ions H+.
-
Hyperacidité gastrique entéro-colites adjuvant dans les spasmes gastriques.
- REGIME HYPOGLUCIDIQUE
1,6 grammes de sucre par tablette.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Liés à des troubles urétroprostatiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux tablettes à croquer ou à diluer dans un peu d’eau aux principaux repas ou au moment des crises douloureuses. Ne pas dépasser douze tablettes par jour.