SILIGAZ 250 mg capsules
SILIGAZ 250 mg capsules
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – GL 5-75
Forme : CAPSULES
Etat : commercialisé
Laboratoire : ARKOMEDIKAProduit(s) : SILIGAZ
Evénements :
- octroi d’AMM 24/1/1977
- publication JO de l’AMM 2/8/1977
- mise sur le marché 10/4/1978
- rectificatif d’AMM 15/12/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 320743-4
1
boîte(s)
32
unité(s)
orange
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 16.13 F
Prix public TTC : 26.75 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIMETICONE 250 mg
dimethylpolysiloxane
- SILICE COLLOIDALE excipient
- GELATINE excipient de la capsule
- GLYCEROL excipient de la capsule
- DIMETHYLPOLYSILOXANE excipient de la capsule
- OXYDE DE TITANE colorant (capsule)
- JAUNE ORANGE S colorant (capsule)
- AZORUBINE colorant (capsule)
- EAU PURIFIEE excipient de la capsule
- SORBATE DE POTASSIUM conservateur (excipient)
- ANTIFLATULENT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02D-A01.
Le diméthicone, substance physiologiquement inerte n’a pas d’activité pharmacologique et agit en modifiant la tension superficielle des bulles de gaz provoquant ainsi leur coalescence.
*Propriétés pharmacocinétiques:
La diméthicone n’est pas résorbée par la muqueuse intestinale;
- ***
-Traitement d’appoint du météorisme intestinal.
- REACTION ALLERGIQUE
En raison de la présence de jaune orangé S (E110)et d’azorubine (E122)
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diméthicone est insuffisant pour exclure tout risque.
La diméthicone n’étant pas absorbée, l’utilisation de ce médicament peut être envisagée au cours de la grossesse, si nécessaire;
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
-notamment au jaune orangé S et à l’azorubine.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
RESERVE ADULTE (>15 ans)
Posologie Usuelle :
2 capsules avant ou après chacun des principaux repas, à prendre avec un verre d’eau.