OXYFERRISCORBONE SODIQUE poudre et sol inj (arrêt de commercialisation)
OXYFERRISCORBONE SODIQUE poudre et sol inj (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : THERAPLIXProduit(s) : OXYFERRISCORBONE SOQIQUE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1946
- octroi d’AMM 13/11/1963
- publication JO de l’AMM 1/12/1968
- arrêt de commercialisation 15/1/1990
- retrait d’AMM 20/12/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 307699-5
5
ampoule(s) de solvant
3
ml
verre
5
flacon(s) de poudre
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/1/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 553381-8
100
ampoule(s) de solvant
3
ml
verre
100
flacon(s) de poudre
verreEvénements :
- arrêt de commercialisation 15/1/1990
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DICETOGULONIQUE ACIDE COMPLEXE FERRICO-FERROSO-SODIQUE 15 mg
complexe ferrico-ferroso sodique de l’acide diceto gulonique - ALLOXANIQUE ACIDE COMPLEXE FERRICO-SODIQUE 15 mg
complexe ferrico-sodique de l’acide alloxanique
- CHLORURE DE SODIUM SOLUTION ISOTONIQUE excipient
- ANTIULCEREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02B-X20.
Non hormonal désinfiltrant cicatrisant antalgique.
-
En gastro-entérologie, proposé dans le traitement des :
– ulcères gastriques et duodénaux
– ulcères post anastomotiques
– gastrites, oesophagites.
Ces indications n’ont pas donné lieu à des études cliniques contrôlées.
- REACTION AU POINT D’INJECTION
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIREEn IM, rares manifestations d’intolérances locales prévenues par la pratique d’IM profondes.
- VERTIGE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSEEn cas d’I.V. directe, pratiquer une injection lente, le malade en decubitus afin d’éviter leur apparition.
- LIPOTHYMIE
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAVEINEUSEEn cas d’I.V. directe, pratiquer une injection lente, le malade en decubitus afin d’éviter leur apparition.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une injection I.M. par jour du contenu de 1 ou 2 flacons.
Cure de 20 injections.
Il est possible de renouveler les cures en cas de nouvelles poussées.
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Mode d’Emploi:
La voie d’administration habituelle est l’injection I.M.
profonde; dissoudre le contenu du flacon d’Oxyferriscorbine sodique avec 1,5 à 3 millilitres de soluté injectable isotonique de chlorure de sodium.
On peut recourir à la voie I.V. directe. L’injection doit être lente (2 minutes environ) malade en
decubitus, de préférence à jeun. On peut par cette voie, utiliser soit 3 millilitres de solvant usuel, soit un soluté hypertonique de glucose à 30% ou à 10%.
Ces solutions doivent être utilisées dès leur préparation.
Quel que soit le mode
d’administration, commencer par une demi-dose le premier jour.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
Impossibilité d’association dans la même seringue avec la vitamine C, des préparations renfermant des sels de calcium ou de magnésium.