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FERVEX SANS SUCRE granulé pour solution buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GRANULE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : OBERLIN

  Produit(s) : FERVEX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 12/2/1991
  2. publication JO de l’AMM 29/10/1991
  3. mise sur le marché 9/1/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333595-9
  
  8
  sachet(s)
  papier/alu/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 20.08 F
  
  Prix public TTC : 33.30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 4.95
  g

  Principes actifs

  • PARACETAMOL 0.50 g
  • ASCORBIQUE ACIDE 0.20 g
  • PHENIRAMINE MALEATE 25 mg

  Principes non-actifs

  • MANNITOL excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • CITRATE DE MAGNESIUM ANHYDRE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • AROME aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
     Antipyrétique, permet une sédation de la douleur (céphalées, myalgies).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Affections O.R.L. :
     traitement symptomatique des affections O.R.L. aigües:
     rhumes, rhinites allergiques, rhinopharyngites.
     Traitement symptomatique des états grippaux.
     en cas d’affection bactérienne, une antibiothérapie peut être nécessaire.

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE (RARE)
     Effet atropininique lié à la présence d’antihistaminique.
  3. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (RARE)
     Effet atropininique lié à la présence d’antihistaminique.
  4. RETENTION D’URINE (RARE)
     Effet atropininique lié à la présence d’antihistaminique.
  5. CONFUSION MENTALE (RARE)
     Effet atropininique lié à la présence d’antihistaminique.
  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SUJET AGE

     Effet atropininique lié à la présence d’antihistaminique.

  7. REACTION ALLERGIQUE (RARE)
     Commande l’arrêt du traitement.
  8. RASH (RARE)
  9. ERYTHEME (RARE)
  10. URTICAIRE (RARE)
  11. THROMBOPENIE (RARE)
      Quelques rares cas cités dans la littérature internationale.

  Précautions d’emploi

  2. BOISSONS ALCOOLISEES
     A éviter pendant le traitement, à cause de la potentialisation de l’effet sédatif des antihistaminiques.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveiller par principe la fonction rénale, en cas d’administration prolongée ou d’insuffisance rénale, bien qu’aucune néphrotoxicité due au paracétamol n’aient été montrée chez l’homme dans les conditions normales d’utilisation.
  4. GROSSESSE
     Les résultats des études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène et ne permettent pas de préjuger l’absence d’un effet malformatif dans l’espèce humaine. Toutefois, par mesure de prudence, ne pas prescrire cette association chez la femme enceinte ou susceptible de l’être.
  5. ALLAITEMENT
     Par mesure de prudence, ne pas prescrire chez la femme qui allaite.
  6. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention est appelée, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. GLAUCOME A ANGLE FERME
  5. ADENOME PROSTATIQUE
  6. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS

  Surdosage

  Traitement
  
  Le paracétamol en surdosage massif provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irreversible. Les signes cliniques se manifestent généralement dans les 24 premieres heures. Le traitement étiologique doit être entrepris
  dans les heures qui suivent l’absorption.
  Toute notion d’intoxication aiguë impose un transfert immédiat en milieu specialisé. Les signes biologiques d’atteinte hépatique peuvent apparaître plus tardivement.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes et enfants à partir de 15 ans:
  un sachet 2 ou 3 fois par jour.
  .
  .
  Posologie Particulière:
  En cas d’insuffisance rénale sévère (clairance à la créatinine inférieure à 10 millilitres par minute), l’intervalle entre deux prises
  sera au minimum de 8 heures.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.
  Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d’eau, froide ou chaude.
  Lors d’infections grippales, il est préférable de prendre ce
  médicament dans de l’eau chaude le soir, à l’apparition des premiers symptômes. En effet, la boisson chaude ainsi constituée favorise la diurèse et la transpiration propices à une élimination plus rapide des toxines.
  

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