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GOMENOL RECTAL ENFANTS Suppositoires

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUPPOSITOIRES
  
  Usage : enfant
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GOMENOL

  Produit(s) : GOMENOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1948
  2. octroi d’AMM 20/12/1948

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 304563-5
  
  1
  boîte(s)
  6
  unité(s)
  PVC/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 31/8/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 4.99 F
  
  Prix public TTC : 9.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • GOMENOL 75 mg
    Huile essentielle naturelle purifiée de Melaleuca viridiflora sélectioné.

  Principes non-actifs

  • BEURRE DE CACAO excipient
  • CARBONATE DE MAGNESIUM LEGER excipient
  • CIRE BLANCHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
     A visée antiseptique.
     Goménol : dérivé terpénique pouvant abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint au cours des affections bronchiques aiguës bénignes.

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la présence de goménol et en cas de non respect des doses préconisées : risque de convulsions chez l’enfant.
  3. RECTITE
     Lié à la voie d’administration : risque de toxicité locale, d’autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d’administration et la posologie élevés.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient du goménol (dérivé terpénique) qui peut entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. En cas d’antécédent de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
     
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. RECTITES(ANTECEDENTS)
     Liées à la voie d’administration : antécédents récents de rectites ou de rectorragies.
  4. RECTORRAGIES(ANTECEDENTS)
     Liées à la voie d’administration : antécédents récents de rectites ou de rectorragies.

  Voies d’administration

  – 1 – RECTALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un suppositoire matin et soir.
  .
  Mode d’Emploi :
  Voie rectale.
  Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.
  Durée d’administration : l’utilisation de la voie rectale doit être la
  plus courte possible, en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par voie orale.

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