RHEOSLANDER solution injectable (arrêt de commercialisation)

RHEOSLANDER solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELLONProduit(s) : RHEOSLANDER
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1979
- octroi d’AMM 31/1/1979
- publication JO de l’AMM 1/11/1980
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 322461-6
20
ampoule(s)
250
ml
PE
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 322462-2
12
ampoule(s)
500
ml
PE
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DEXTRAN 40 10 g
dextran 40.000
- SORBITOL excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SUBSTITUT DU PLASMA (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05A-A05.
-
Restauration de la masse sanguine.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
– perfuser avec prudence lorsqu’il existe un risque de surcharge cardio-circulatoire.- perfuser lentement les premiers millilitres pour prevenir toute reaction d’hypersensibilite.
- SURCHARGE CIRCULATOIRE
- INSUFFISANCE RENALE
Notamment avec oligoanurie. - HYPOCOAGULABILITE
Notamment d’origine plaquettaire. - THROMBOCYTOPENIE
- HYPERSENSIBILITE AU DEXTRAN
- GROSSESSE
Lors de l’accouchement avec analgésie ou anesthésie péridurale, ne pas utiliser à titre préventif ou curatif, en raison d’un risque mortel ou de séquelles neurologiques graves pour l’enfant. Ces accidents sont probablement liés à une souffrance foetale aiguë en relation avec une hypertonie utérine d’intensité variable, elle même liéee à la libération de prostaglandines lors de réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes maternelles (la pression artérielle maternelle puvant rester stable et masquer la gravité du risque foetal).
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Remplissage vasculaire:1 à 2 flacons de 500 millilitres (quantité et rythme de perfusion à adapter à l’état clinique) .
Amélioration des conditions circulatoires, prévention du sludge, artérites des membres inférieurs: un flacon par
jour pendant 8 à 10 jours.
.
Mode d’Emploi:
Administration en perfusion intra-veineuse.