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STRIADYNE 20 mg/2 ml solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : WYETH-LEDERLE

  Produit(s) : STRIADYNE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/3/1950
  2. mise sur le marché 15/9/1950
  3. validation de l’AMM 28/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310055-8
  
  10
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 1/1/1962
  2. agrément collectivités 16/2/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 12.18 F
  
  Prix public TTC : 20.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • TRIPHOSADENINE 20 mg
    ribosides phosphoryles purifies correspondant a atp

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE DISODIQUE 12H2O excipient
  • TRISHYDROXYMETHYLAMINOMETHANE excipient
  • CHLORHYDRIQUE ACIDE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • CHLORBUTOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIARYTHMIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01B-X.
     Action vagomimétique sur le noeud auriculoventriculaire.
     – L’effet cholinergique induit réduit immédiatement les accès de tachycardie paroxystique par rythme réciproque de la jonction auriculoventriculaire, avec ou sans syndrome de Wolff Parkinson White par le jeu des modifications des périodes refractaires du noeud de Tawara.
     – En cas de tachycardie à l’etage auriculaire (flutter, tachysystolie), la triphosadénine ne fait que provoquer un ralentissement très passager de l’activité ventriculaire qui facilite l’analyse de l’activité auriculaire anormale, non influencée par le produit.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Tachycardie paroxystique par rythme réciproque de la jonction auriculo-ventriculaire (maladie de Bouveret).
     – Utilisation diagnostique pour les autres tachycardies à l’étape auriculaire et/ou non ventriculaire.

  Effets secondaires

  2. PAUSE SINUSALE
     Post-critique pouvant durer 10 secondes.
  3. BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE
  4. BRADYCARDIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE INTRAVEINEUSE

     Expose à des troubles de l’excitabilité ventriculaire justifiant les précautions d’emploi.

  5. FLUSH
     Peu intenses, transitoires, souvent associés et observés peu après l’injection.
  6. CEPHALEE
     Peu intenses, transitoires, souvent associés et observés peu après l’injection.
  7. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Peu intenses, transitoires, souvent associés et observés peu après l’injection.
  8. NAUSEE
     Peu intenses, transitoires, souvent associés et observés peu après l’injection.
  9. BRONCHOSPASME (RARE)

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     – En milieu hospitalier avec matériel de réanimation;
     
     – équilibre métabolique préalable assuré;
     
     – enregistrement ECG permanent pendant l’essai de réduction;
     
     – maintien de l’aiguille en place de façon à pouvoir injecter de l’atropine en cas de besoin.
  3. GROSSESSE
     En l’absence d’étude chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu.

  Contre-Indications

  2. BRADYCARDIE
     Bradycardie alternant avec accès de tachycardie.
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     Etant donné le risque de troubles rythmiques graves liés à l’effet bradycardisant.
  4. TACHYARYTHMIE
     Antécédent de tachyarythmie auriculaire ou ventriculaire.
  5. ASTHME

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes: une demi-ampoule soit dix milligrammes.
  en cas d’échec, une ampoule, soit vingt milligrammes, deux à trois minutes plus tard.
  – Enfants : un milligramme par kilogramme de poids.
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  L’administration doit se
  faire en milieu hospitalier disposant d’un monitorage et d’un matériel de réanimation cardio-respiratoire.
  Un enregistrement électrocardiographique permanent doit être pratiqué pendant l’essai de réduction.
  L’injection intraveineuse doit être rapide et
  maintien de l’aiguille en place afin de pouvoir injecter de l’atropine en cas de besoin.
  

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