ADENYL 20 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ADENYL 20 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/10/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : WYETH-LEDERLEProduit(s) : ADENYL
Evénements :
- octroi d’AMM 23/12/1953
- mise sur le marché 15/12/1961
- validation de l’AMM 1/10/1990
- arrêt de commercialisation 20/8/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300122-4
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- inscription SS 18/7/1961
- agrément collectivités 19/3/1970
- arrêt de commercialisation 20/8/1994
- radiation collectivités 19/1/1996
- radiation SS 29/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 20.88 F
Prix public TTC : 32 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ADENOSINE MONOPHOSPHATE 20 mg
ou Monophosadénine ou AMP
- BORATE DE SODIUM excipient
- LACTOSE excipient
- SACCHAROSE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
Au niveau des veines, il augmente la tonicité pariétale et réduit la stase.
En pharmacologie clinique,ces propriétés ont été confirmées par des méthodes objectivant et qualifiant l’activité supposée :
– rhéopléthysmographie
– capillaroscopie
– étude de la clairance au Xénon 133 : augmentation statistiquement significative versus placebo de la pression veineuse efficace et de la vitesse circulatoire veineuse.
-
– Insuffisance veinolymphatique : traitement veinotonique au cours de l’insuffisance veinolymphatique.
– Crise hémorroÏdaire : traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroÏdaire.
- HEMORROIDES
Crise hémorroÏdaire : l’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il peut être interrompu et un examen proctologique est indispensable. - GROSSESSE
En l’absence d’études chez l’animal et de données cliniques humaines, le risque n’est pas connu. - ALLAITEMENT
En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, Adenyl est déconseillé pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Quatre à six comprimés par jour.