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PHOSPARTAN solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/8/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB

  Produit(s) : PHOSPARTAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 19/11/1963
  2. mise sur le marché 1/3/1964
  3. publication JO de l’AMM 19/11/1964

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308288-9
  
  18
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. radiation SS 13/3/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CYANOCOBALAMINE 0.025 mg
    Ampoule 1
  • ADENOSINE MONOPHOSPHATE 2.50 mg
    Ampoule 1
  • GLUCOHEPTONATE DE CALCIUM 0.25 g
    Ampoule 1
  • FRUCTOSE 0.25 g
    Ampoule 1
  • ASPARTATE DE MAGNESIUM 0.10 g
    Ampoule 2
  • ASPARTATE DE POTASSIUM 0.10 g
    Ampoule 2
  • DESOXYRIBONUCLEIQUE ACIDE 0.15 g
    Ampoule 2

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE excipient
  • EAU DISTILLEE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • CONCENTRE ALCOOLIQUE D’ANANAS aromatisant
  • CONCENTRE ALCOOLIQUE D’ABRICOT aromatisant
  • SACCHAROSE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
  • SORBIQUE ACIDE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
     Apport de nucléotide (AMP) d’acide nucléique (ADN) de sels minéraux et de vitamine B12.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Ce médicament contient de faibles doses de vitamine B12.
     
     Ces doses sont insuffisantes pour corriger un déficit en vitamine B12 mais sont suffisants pour en masquer la symptomatologie et en retarder le diagnostic.
  3. DIABETE
     Tenir compte de 4g de saccharose par unité de prise dans la ration journalière.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes, adolescents : 2 à 3 ampoules jumelées par jour.
  .
  .
  Posologie Particulière:
  Enfants de 1 à 5 ans:1 ampoule jumelée par jour; enfants de plus de 5 ans:1 à 2 ampoules jumelées par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  Ampoules buvables :
  l’unité de prise est constituée par le jumelage de 2 ampoules (ampoule 1 imprimée en rouge, ampoule 2 imprimée en noir).
  Doit être mélangé à un demi verre d’eau au début des repas.

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