ORAMYL 0.1 M UI comprimés (arrêt de commercialisation)
ORAMYL 0.1 M UI comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A DOUBLE NOYAU
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire :Produit(s) : ORAMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 1/12/1971
- mise sur le marché 15/2/1972
- publication JO de l’AMM 28/1/1973
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 13/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313039-3
1
tube(s)
30
unité(s)
alu
blancEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix public TTC : 22 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ALPHA-AMYLASE 100000 U.I.
alpha amylase
- POLYVIDONE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ESTERS STEARIQUE ET ACETIQUE DU GLYCEROL excipient
- TALC excipient
- GOMME LAQUE excipient
- CELLACEFATE excipient
- GELATINE excipient
- LACTOSE excipient
- SUCRE excipient
- ENZYME ANTIINFLAMMATOIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : M09A-B10.
-
– Proposé dans les oedèmes post-traumatiques ou post-opératoires.
– Utilisé comme traitement symptomatique de la réaction inflammatoire associé à une infection des voies aériennes supérieures (sinusite, catarrhe tubaire) ou inférieures, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- REACTION ALLERGIQUE
Arrêter le traitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 à 6 comprimés par jour à avaler sans croquer (en 3 prises) pendant 10 jours.
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Mode d’Emploi:
Avaler sans croquer (comprimés à double noyau).