EQUIPERTINE FORTE comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
EQUIPERTINE FORTE comprimés dragéifiés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING WINTHROP SAProduit(s) : EQUIPERTINE
Evénements :
- octroi d’AMM 9/4/1970
- publication JO de l’AMM 6/8/1970
- mise sur le marché 4/1/1973
- retrait d’AMM 1/12/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313540-4
1
flacon(s)
30
unité(s)
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 9/4/1970
- agrément collectivités 9/2/1971
- inscription SS 9/2/1971
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste I
Prix public TTC : 29.50 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- OXYPERTINE 40 mg
- LACTOSE excipient
- PHOSPHATE DICALCIQUE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GELATINE excipient
- BLEU PATENTE V colorant (excipient)
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE BLANC excipient
- OXYDE DE TITANE excipient
- CIRE BLANCHE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- NEUROLEPTIQUE (DERIVE INDOLIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05A-E01.
-
Proposé dans les syndromes déficitaires psychotiques.
- SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES
Suspendre impérativement le traitement. - FIEVRE
Peut être l’un des éléments du syndrome malin (pâleur, hyperthermie, troubles végétatifs), suspendre impérativement le traitement. - SEDATION
- SOMNOLENCE
- DYSKINESIE PRECOCE
Cède à l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique. - TORTICOLIS SPASMODIQUE
Cède à l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique. - CRISE OCULOGYRE
Cède à l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique. - TRISMUS
Cède à l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique. - SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
Cède à l’administration d’un antiparkinsonien anticholinergique. - DYSKINESIE TARDIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGELes antiparkinsoniens anticholinergiques sont sans action ou peuvent provoquer une aggravation.
- IMPUISSANCE
- FRIGIDITE
- AMENORRHEE
- GALACTORRHEE
- GYNECOMASTIE
- PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
- POIDS(AUGMENTATION)
Peut être importante. - EFFET ATROPINIQUE
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- HYPOSECRETION NASALE
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- EPILEPSIE
Surveillance clinique et éventuellement électrique en raison de la possibilité d’abaissement du seuil épileptogène. - MALADIE DE PARKINSON
- SUJET AGE
En raison de la sensibilité importante (sédation, hypotension). - AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES GRAVES
En raison des modifications hémodynamiques, en particulier l’hypotension. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
En raison du risque de surdosage.
- TRAITEMENT PAR IMAO
- GROSSESSE
Bien que les tests pratiqués chez l’animal n’aient mis en évidence aucun effet tératogène, l’emploi sera pesé en fonction du rapport risque/bénéfice, en particulier au cours du premier trimestre. - GLAUCOME A ANGLE FERME
- RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Liés à des troubles urétroprostatiques.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
5 dragées (200 milligrammes) par jour dans les syndromes déficitaires psychotiques.