FLATISTINE 700 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)

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FLATISTINE 700 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – S 106
    nom ancien – DIAZYMASE
    nom ancien – DOLOTINE


    Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE

    unidose

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : STERLING MIDY

    Produit(s) : FLATISTINE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 14/4/1975
    2. publication JO de l’AMM 13/5/1976
    3. mise sur le marché 1/4/1978
    4. arrêt de commercialisation 1/3/1991

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 318577-3

    20
    sachet(s)

    Evénements :

    1. arrêt de commercialisation 1/3/1991
    2. radiation SS 13/3/1991


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Matériel de dosage : unidose

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. TONIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
      La flastistine contient de la DL carnitine seule La L carnitine est utilisée par l’organisme.
      La L carnitine joue un rôle essentiel dans l’oxydation des acides gras, permet leur transport sous forme d’acyl CO-A et leur incorporation intra-mitochondriale, étape préalable à leur bêta-oxydation et à la production d’énergie. Sa carence est à l’origine de myopathies métaboliques sévères par accumulation lipidique intracellulaire.
      L’origine de la L carnitine est double : exogène, apportée par l’alimentation, endogène, synthétisée principalement par le foie.


    1. Utilisé comme traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle.

    1. MYASTHENIE
      Risque d’apparition d’un syndrome myasthénique chez les hémodialysés chroniques.
    2. DIARRHEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES
    3. BRULURE EPIGASTRIQUE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      FORTES DOSES

    1. DIABETE
      Prendre en compte le fait que ce produit contient 3,584g de sucre par sachet.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    100 à 200 milligrammes par kilogramme par jour de carnitine sachant qu’un sachet de flatistine contient 700 milligrammes de DL carnitine :
    – enfants de 30 mois à 15 ans : 1 à 4 sachets par jour
    – adultes : 4 à 8 sachets par
    jour.
    .
    .
    Mode d’Emploi:
    A prendre à la fin des principaux repas, dilué dans un demi verre d’eau, en cure de 10 à 20 jours renouvelable.


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