FLATISTINE 700 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)
FLATISTINE 700 mg poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – S 106
nom ancien – DIAZYMASE
nom ancien – DOLOTINE
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : STERLING MIDYProduit(s) : FLATISTINE
Evénements :
- octroi d’AMM 14/4/1975
- publication JO de l’AMM 13/5/1976
- mise sur le marché 1/4/1978
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318577-3
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sachet(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 1/3/1991
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CARNITINE CHLORURE 0.70 g
- SACCHAROSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
La flastistine contient de la DL carnitine seule La L carnitine est utilisée par l’organisme.
La L carnitine joue un rôle essentiel dans l’oxydation des acides gras, permet leur transport sous forme d’acyl CO-A et leur incorporation intra-mitochondriale, étape préalable à leur bêta-oxydation et à la production d’énergie. Sa carence est à l’origine de myopathies métaboliques sévères par accumulation lipidique intracellulaire.
L’origine de la L carnitine est double : exogène, apportée par l’alimentation, endogène, synthétisée principalement par le foie.
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Utilisé comme traitement symptomatique de l’asthénie fonctionnelle.
- MYASTHENIE
Risque d’apparition d’un syndrome myasthénique chez les hémodialysés chroniques. - DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - BRULURE EPIGASTRIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- DIABETE
Prendre en compte le fait que ce produit contient 3,584g de sucre par sachet.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
100 à 200 milligrammes par kilogramme par jour de carnitine sachant qu’un sachet de flatistine contient 700 milligrammes de DL carnitine :
– enfants de 30 mois à 15 ans : 1 à 4 sachets par jour
– adultes : 4 à 8 sachets par
jour.
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Mode d’Emploi:
A prendre à la fin des principaux repas, dilué dans un demi verre d’eau, en cure de 10 à 20 jours renouvelable.