Donnez-nous votre avis

SULFA-BLEU collyre en solution

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/2/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ALCON

  Produit(s) : SULFA-BLEU

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1967
  2. octroi d’AMM 14/2/1967
  3. publication JO de l’AMM 6/6/1967
  4. validation de l’AMM 8/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 310103-2
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 15/9/1964

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 5.89 F
  
  Prix public TTC : 10.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SULFACETAMIDE SODIQUE 10 g
  • METHYLTHIONINIUM CHLORURE 0.01 g

  Principes non-actifs

  • BORATE DE SODIUM conservateur (excipient)
  • PHENYLMERCURE NITRATE conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE SULFAMIDE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-B04.
     Spectre d’activié antibactérienne :
     – Espèces sensibles :
     Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Corynebacterium sp., Enterococcus sp., Entérobactéries, Haemophilus sp., Neisseria sp., Moraxella sp., Bacillus cereus.
     – Espèces résistantes :
     Pseudomonas aeruginosa.
     Bactéries anaérobies à Gram positif et à Gram négatif.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Infections bactériennes superficielles de l’oeil (conjonctivites, kératites) ou des annexes (blépharites, dacryocystites) dues à des germes sensibles.
  3. CONJONCTIVITE BACTERIENNE
  4. KERATITE
  5. BLEPHARITE
  6. DACRYOCYSTITE

  Effets secondaires

  2. IRRITATION OCULAIRE
     Transitoire.
  3. REACTION D’HYPERSENSIBILITE

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas injecter, ne pas avaler.
     Le collyre ne doit pas être administré en injection péri- ou intraoculaire.
  3. PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
     Le port de lentilles souples (type hydrophile) doit être évité durant le traitement en raison du risque d’adsorption du conservateur (nitrate de phénylmercure).
     Par ailleurs, en cas d’infection de l’oeil, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
  4. TRAITEMENT ASSOCIE
     En cas de traitement par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations.
  5. HYPERSENSIBILITE
     Arrêter le traitement.
  6. TRAITEMENT PROLONGE
     En l’absence d’amélioration rapide ou en cas de traitement prolongé, une surveillance médicale régulière comportant des contrôles bactériologiques avec étude de la sensibilité du germe, permet de dépister une résistance au produit et d’adapter éventuellement le traitement.
  7. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  8. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     En cas de gêne oculaire importante liée à l’infection bactérienne de l’oeil, il est recommandé d’attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. GROSSESSE (relative)
     Il n’y a pas de donnéees fiables de tératogénèse chez l’animal.
     Il n’existe pas actuellement de données pertinentes, ou en nombre suffisant, pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     En conséquence, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En instillation oculaire.
  1 à 2 gouttes de collyre, 5 à 6 fois par jour, selon la gravité, pendant 7 jours en moyenne.
  Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival inférieur de l’oeil ou des yeux malade(s) en
  regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
  Ne pas toucher l’oeil ou les paupières avec l’embout du flacon.
  Reboucher le flacon après utilisation.

  ---

  Retour à la page d’accueil