ROMILAR 15 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
ROMILAR 15 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PRODUITS ROCHE – DIVISION SAUTERProduit(s) : ROMILAR
Evénements :
- octroi d’AMM 19/12/1983
- mise sur le marché 2/4/1985
- arrêt de commercialisation 17/4/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 326882-6
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)Evénements :
- arrêt de commercialisation 17/4/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 12.20 F
Prix public TTC : 20.25 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- LACTOSE excipient
- AMIDON excipient
- TALC excipient
- MAGNESIUM STEARATE excipient
- AMIDON enrobage
- TALC enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- PARAFFINE SOLIDE enrobage
- HUILE DE VASELINE enrobage
- OXYDE DE TITANE enrobage
- SUCRE enrobage
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
Antitussif d’action centrale.
Romilar agit directement sur le centre de la toux en respectant la toux volontaire, l’expectoration et l’activité ciliaire bronchique.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes chez l’adulte. - TOUX SECHE
- SOMNOLENCE
Favorisée par la prise concomitante d’alcool ou un fort dépassement de la posologie préconisée. - NAUSEE
Favorisée par la prise concomitante d’alcool ou un fort dépassement de la posologie préconisée. - VERTIGE
Favorisés par la prise concomitante d’alcool ou un fort dépassement de la posologie préconisée.
- POSOLOGIE ELEVEE
Ne pas dépasser les posologies indiquées. - GROSSESSE
Déconseillé, par prudence. - ALLAITEMENT
Déconseillé, par prudence. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
La prise d’alcool est déconseillée pendant le traitement. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
Posologie définie par le médecin traitant. - SUJET AGE
Posologie définie par le médecin traitant.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- TRAITEMENT PAR LES IMAO
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Ne pas administrer.
Traitement
– Signes :
nausées, vomissements, agitation, confusion, somnolence, éruption urticariforme, vision floue, nystagmus survenant plus particulièrement lors d’association avec des antihistaminiques.
En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire,
convulsions.
– Traitement :
en cas de dépression respiratoire: nalaxone, assistance respiratoire.
En cas de convulsions : benzodiazépines (IV chez l’adulte et le grand enfant; intra-rectale chez le petit enfant).
Evacuation digestive.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 à 2 comprimés, 3 ou 4 fois par jour.
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Mode d’Emploi:
Comprimé à avaler, sans sucer, ni croquer.