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APAISYL 0.75 pour cent gel pour application locale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PHARMINTER

  Produit(s) : APAISYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 13/5/1974
  2. mise sur le marché 15/5/1974
  3. publication JO de l’AMM 28/2/1976
  4. validation de l’AMM 12/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317178-8
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix public TTC : 37.50 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ISOTHIPENDYL CHLORHYDRATE 0.75 g

  Principes non-actifs

  • EDETIQUE ACIDE excipient
  • SORBIQUE ACIDE excipient
  • SORBITOL excipient
  • CARMELLOSE SODIQUE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (ANTIHISTAMINIQUE LOCAL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D04A-A22.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqûres d’insectes.
  3. PRURIT

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     Risque de sensibilisation à l’isothipendyl.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Le prurit n’est qu’un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
     
     – La persistance ou l’aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l’un des composants de la préparation.
     
     – En l’absence de données sur la résorption cutanée, le risque d’effets systémiques ne peut être exclu. Il est d’autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AUX ANTIHISTAMINIQUES
  3. DERMATOSES INFECTEES
     Ou irritées.
  4. LESIONS SUINTANTES

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une application deux à trois fois par jour.

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