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TAVEGYL 1 mg gélules (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/8/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – HS 592

  
  Forme : GELULES
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire :

  Produit(s) : TAVEGYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/11/1966
  2. mise sur le marché 17/4/1967
  3. publication JO de l’AMM 21/5/1967
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1990
  5. retrait d’AMM 1/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310345-6
  
  1
  boîte(s)
  20
  unité(s)

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 2/3/1967
  2. inscription SS 18/3/1967
  3. agrément collectivités 27/4/1969
  4. arrêt de commercialisation 1/5/1990
  5. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 551492-7
  
  1
  flacon(s)
  200
  unité(s)
  verre

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 2/3/1967
  2. agrément collectivités 27/4/1969
  3. arrêt de commercialisation 1/5/1990

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • CLEMASTINE FUMARATE 1.34 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient de la gélule
  • INDIGOTINE colorant (gélule)
  • ERYTHROSINE colorant (gélule)
  • GELATINE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (AMINOETHANOL) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R06A-A04.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Anti-histaminique, rhinites, urticaires, dermatoses allergiques, prurits.

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEURS DE VEHICULES
  3. UTILISATEUR DE MACHINE

  Surdosage

  Traitement
  
  Confusions, nausées, vomissements.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  1 le matin,1 le soir.

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