MULTERGAN 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
MULTERGAN 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SPECIAProduit(s) : MULTERGAN
Evénements :
- mise sur le marché 15/5/1951
- octroi d’AMM 9/1/1974
- publication JO de l’AMM 18/2/1976
- arrêt de commercialisation 15/7/1985
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306911-0
1
boîte(s)
20
unité(s)Evénements :
- agrément collectivités 16/12/1960
- inscription SS 16/12/1960
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAZINAMIUM METILSULFATE 100 mg
- AMIDON excipient
- SUCRE PULVERISE AMYLACE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- POLYVINYLE ACETATE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- SUCRE BLANC excipient
- BLEU PATENTE V colorant (excipient)
- CIRE DE CARNAUBA excipient
- ANTIHISTAMINIQUE VOIE GENERALE (PHENOTHIAZINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R06A-D06.
-
– Asthme essentiel avec accès francs ou secondairement compliqué d’hypersécrétion bronchique. Poussées de bronchio-alvéolite des bronchites chroniques,
– gastrites allergiques et hyperchlorhydriques,
– ulcères gastro-duodénaux,
– eczémas aigus,
– affections d’origine allergique, justiciables de la médication antihistaminique : rhume des foins,
– rhinites et trachéo-bronchites spasmodiques ou saisonnières, urticaire,
– oedème de Quincke, maladie sérique,
– intolérances médicamenteuses, purpura allergique, accidents anaphylactiques divers.
- EFFET ATROPINIQUE
Faibles, aux doses élevées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
.
.
Posologie Particulière:
Par 24 heures :
– Adultes : 6 à 12 comprimés dragéifiés.
– Enfants :
.avant 2 ans :1 ou 2 comprimés dragéifiés
.de 2 à 5 ans : 2 à 4.
.
Mode d’Emploi:
Répartir la dose quotidienne en 3 ou 4 prises au moment des repas.
-En cas
d’état allergique paroxystique :1 comprimé dragéifié toutes les heures jusqu’à obtention de l’effet souhaité.