DIPYRIDAMOLE NATIVELLE 75 mg gélules (arrêt de commercialisation)
DIPYRIDAMOLE NATIVELLE 75 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – LG 12
nom ancien – NATYL
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS FRANCEProduit(s) : DIPYRIDAMOLE NATIVELLE
Evénements :
- octroi d’AMM 5/4/1977
- mise sur le marché 17/4/1978
- publication JO de l’AMM 18/6/1980
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325234-0
1
boîte(s)
120
unité(s)
plastiqueEvénements :
- agrément collectivités 13/9/1977
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- DIPYRIDAMOLE 75 mg
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01D-X20.
Augmentation du débit coronarien global, par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
Action antiagrégante plaquettaire mise en évidence in vitro. Le temps de saignement in vivo n’est pas modifié.
-
Proposé comme traitement adjuvant de la maladie coronarienne.
- CEPHALEE
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - NAUSEE
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - HYPOTENSION ARTERIELLE
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - ERUPTION CUTANEE
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - VOMISSEMENT
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - BOUFFEE DE CHALEUR
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter. - DIARRHEE
Ces effets secondaires surviennent surtout en début de traitement et disparaissent le plus souvent lors de sa poursuite.
Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de les éviter.
- INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE
Avec chute tensionnelle ou menace de collapsus, il convient de maîtriser la défaillance circulatoire avant d’administrer le dipyridamole.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 à 5 gélules par jour.
.
Mode d’Emploi:
A répartir au cours du nycthémère.
Associations possibles : . anticoagulants (héparine, antivitamines K) . aspirine.
Augmenter progressivement la posologie dans les traitements à doses
élevées.