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PERKOD 75 mg comprimés enrobés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  
  

  Identification de la spécialité

  
  Autres dénominations :
  nom ancien – DIPYRIDAMOLE 75 GENEKOD

  
  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RPG AVENTIS

  Produit(s) : PERKOD

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/8/1979
  2. publication JO de l’AMM 27/9/1980
  3. mise sur le marché 15/6/1981

  
  

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 339955-7
  
  3
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 2/9/1980
  2. inscription SS 2/9/1980

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.81 F
  
  Prix public TTC : 15.30 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 340122-5
  
  10
  plaquette(s) thermoformée(s)
  10
  unité(s)
  PVC/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 2/9/1980
  2. inscription SS 2/9/1980
  3. mise sur le marché 16/3/1998

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 22.59 F
  
  Prix public TTC : 34.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  
  

  Composition

  
  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIPYRIDAMOLE 75 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • POLYVIDONE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • TALC excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • MACROGOL 6000 excipient
  • OXYDE DE TITANE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • CIRE DE CARNAUBA excipient

  
  

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B01A-C07.
     Le dipyridamole possède des propriétés antiagrégantes plaquettaires mises en évidence in vitro. Il ne modifie cependant pas le temps de saignement in vivo.
     Le dipyridamole a également des propriétés vasodilatatrices coronariennes, avec augmentation du débit coronarien global par inhibition du captage de l’adénosine et accroissement de l’apport d’oxygène.
     * Propriétés Pharmacocinétiques :
     L’absorption du dipyridamole se fait essentiellement au niveau proximal de l’intestin grêle.
     Le métabolisme est surtout hépatique.
     L’élimination est essentiellement biliaire.
     La demi-vie biologique est de 3 heures environ.

  
  

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Prévention des accidents thrombo-emboliques systémiques :
     – en association avec les anticoagulants oraux chez les patients porteurs de prothèses valvulaires;
     – en association avec l’acide acétylsalicylique lors des pontages coronariens ou au décours d’un infarctus du myocarde. Il n’est pas établi que l’effet de l’association soit supérieur à l’aspirine seule.

  3. THROMBOSE ARTERIELLE(PREVENTION)

  4. ACCIDENT VASCULAIRE CEREBRAL(PREVENTION)

  5. THROMBOSE DES PONTAGES AORTOCORONARIENS(PREVENTION)

  6. INFARCTUS DU MYOCARDE(PREVENTION)

  
  

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  3. BOUFFEE DE CHALEUR
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  4. HYPOTENSION ARTERIELLE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  5. ERUPTION CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  6. NAUSEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  7. VOMISSEMENT
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  8. DIARRHEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Effet probablement lié à la vasodilatation et aux fortes doses, survenant surtout en début de traitement et disparaissant le plus souvent lors de sa poursuite. Le fractionnement des prises et l’augmentation progressive de la posologie permettent généralement de l’éviter.

  
  

  Précautions d’emploi

  2. INFARCTUS DU MYOCARDE
     Eviter l’utilisation à la phase initiale de l’infarctus, surtout s’il y a collapsus cardiovasculaire.

  3. POSOLOGIE ELEVEE
     L’augmentation de dose doit être progressive dans les traitements à doses élevées.

  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du dipyridamole lorsqu’il est administré pendant la grossesse.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser le dipyridamole pendant la grossesse.

  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est déconseillé.

  
  

  Surdosage

  
  Signes de l’intoxication :
  1. TROUBLE DIGESTIF
  2. CEPHALEE

  Traitement
  
  Lors de prises accidentelles de quantités très importantes de dipyridamole, possibilité de troubles gastriques et de céphalées qui disparaissent rapidement.
  
  

  Voies d’administration

  
  – 1 – ORALE
  
  
  

  Posologie & mode d’administration

  
  
  Posologie Usuelle :
  Trois à cinq comprimés enrobés par jour (dose moyenne trois cents milligrammes par jour) à répartir dans la journée.

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