IRRIGOR 50 mg/5 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
IRRIGOR 50 mg/5 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/1/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : IRRIGOR
Evénements :
- octroi d’AMM 1/10/1975
- mise sur le marché 15/10/1975
- publication JO de l’AMM 2/7/1976
- arrêt de commercialisation 2/5/1992
- retrait d’AMM 1/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 316927-7
10
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 28/9/1964
- agrément collectivités 7/9/1975
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 2/5/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- IMOLAMINE CHLORHYDRATE 50 mg
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01D-X09.
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT DE L’ANGOR GRAVE ET DE L’INFARCTUS DU MYOCARDE.
- SURVEILLANCE MEDICALE
PAR MESURE DE PRUDENCE, LA TENSION ARTERIELLE DOIT ETRE SURVEILLEE PENDANT L’INJECTION ET DANS LES MINUTES QUI SUIVENT.
DANS LES BLOCS DE BRANCHE, IL CONVIENT D’EVITER LES INJECTIONS DIRECTES, LA PERFUSION RESTANT , TOUTEFOIS POSSIBLE AUX DOSES INDIQUEES.
- SYNDROME D’ADAMS-STOCKES
- BLOC AURICULOVENTRICULAIRE
- CHOC CARDIOGENIQUE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 4 AMPOULES PAR 24 HEURES EN IV DIRECTE ET LENTE.
6 A 12 AMPOULES PAR 24 HEURES EN PERFUSION.
.
.
Mode d’Emploi:
DEUX A QUATRE AMPOULES PAR JOUR EN IV DIRECTE(PAR EX.DEUX FOIS
DEUX AMPOULES EN INJECTIONS ESPACEES)
.
SIX A DOUZE AMPOULES PAR 24 HEURES EN PERFUSION(PAR EX.SIX
AMPOULES DANS UN FLACON PASSE EN 12 HEURES)
.
NE PAS DEPASSER, POUR UNE INJECTION LES DOSES CONSEILLEES.
OBSERVER STRICTEMENT LA VITESSE D’INJECTION: INJECTER AU MAXIMUM
UNE AMPOULE EN UNE MINUTE.
LES DEUX MODES D’ADMINISTRATION SONT COMPATIBLES: ON PEUT INJECTER
SIMULTANEMENT AVEC LA PERFUSION 2 FOIS 2 AMPOULES ( EN INJECTIONS
ESPACEES) SOIT DANS LE TUYAU DE PERFUSION DIRECTEMENT, SOIT DANS
UNE AUTRE VEINE.
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Incompatibilité Physico-Chimique:
ANAFRANIL
GENTALLINE
HYDROCORTISONE
LASILIX
PENTOTHAL
TRANXENE
VALIUM
VIADRIL