PERITRATE LP 80 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

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PERITRATE LP 80 mg comprimés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Autres dénominations :
    code expérimentation – S-12-2


    Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE

    Etat : arrêt de commercialisation

    Laboratoire : PARKE DAVIS

    Produit(s) : PERITRATE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 11/5/1964
    2. publication JO de l’AMM 13/1/1965
    3. mise sur le marché 10/5/1965
    4. validation de l’AMM 8/1/1991
    5. arrêt de commercialisation 10/12/1994

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 308188-4

    1
    tube(s)
    60
    unité(s)
    alu
    vert

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 11/5/1964
    2. agrément collectivités 15/10/1964
    3. inscription SS 15/10/1964
    4. arrêt de commercialisation 10/12/1994


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Réglementation des prix :
    remboursé
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 3.18 F

    Prix public TTC : 5.90 F

    TVA : 2.10 %

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 552007-5

    1
    tube(s)
    200
    unité(s)
    alu
    vert

    Evénements :

    1. inscription liste sub. vénéneuses 11/5/1964
    2. agrément collectivités 15/10/1964
    3. arrêt de commercialisation 10/12/1994


    Lieu de délivrance : hôpitaux

    Etat actuel : arrêt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : liste II

    Prix Pharmacien HT : 11.60 F

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (DERIVE NITRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C01D-A05.
      DERIVE NITRE.
      LES DERIVES NITRES AGISSENT PAR ACTION DIRECTE DE RELAXATION DES MUSCLES LISSES,EN PARTICULIER AU NIVEAU DES PAROIS VASCULAIRES.
      MODE D’ACTION DES DERIVES NITRES : DIMINUTION DU RETOUR VEINEUX DU FAIT D’UNE VASODILATATION VEINEUSE. CETTE DIMINUTION DE LA PRECHARGE ENTRAINE UN ABAISSEMENT DE LA PRESSION TELEDIASTOLIQUE DU VENTRICULE GAUCHE.CETTE BAISSE DE PRESSION TELEDIASTOLIQUE A POUR CONSEQUENCE UNE DIMINUTION DE LA TENSION PARIETALE,UNE MEILLEURE PERFUSION DES COUCHES SOUS-ENDOCARDIQUES LES PLUS VULNERABLES,UNE DIMINUTION DU TRAVAIL CARDIAQUE ET DE LA CONSOMMATION D’OXYGENE.
      A PLUS FORTES DOSES,LES DERIVES NITRES PROVOQUENT UNE VASODILATATION ARTERIOLAIRE AVEC DIMINUTION DE LA PRESSION ARTERIELLE.


    1. -TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DE LA CRISE D’ANGINE DE POITRINE.
      -TRAITEMENT ADJUVANT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE GAUCHE SEVERE SUBAIGUE.
      REMARQUE : LES DERIVES NITRES SONT COURAMMENT UTILISES DANS L’INSUFFISANCE CARDIAQUE CHRONIQUE SEVERE;LEUR INTERET THERAPEUTIQUE DEMONTRE POUR DES TRAITEMENTS DE COURTE DUREE,RESTE A ETABLIR POUR DES TRAITEMENTS PROLONGES.

    1. CEPHALEE (FREQUENT)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      DISPARAISSENT LE PLUS SOUVENT PROGRESSIVEMENT.
      CEDENT A LA POURSUITE DU TRAITEMENT.

    2. FLUSH (EXCEPTIONNEL)
    3. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
    4. CYANOSE
      SANS PNEUMOPATHIE INTERCURRENTE. FAIRE DOSER LA METHEMOGLOBINEMIE (QUI SURVIENT PLUS VOLONTIERS LORS DE TRAITEMENTS A DOSES ELEVEES)

    1. MISE EN GARDE
      LA POSOLOGIE EFFICACE DEVRA ETRE ATTEINTE PROGRESSIVEMENT EN RAISON DU RISQUE D’HYPOTENSION ARTERIELLE ET DE CEPHALEES CHEZ CERTAINS SUJETS.LA POSOLOGIE QUOTIDIENNE DOIT ETRE REPARTIE ET AJUSTEE EN FONCTION DE L’EFFICACITE ET DE LA TOLERANCE DU PATIENT.EN CAS D’UTILISATION DE DOSES ELEVEES,IL EST RECOMMANDE DE NE PAS ARRETER BRUSQUEMENT LA THERAPEUTIQUE.
    2. CYANOSE
      SI EXCEPTIONNELLEMENT IL APPARAIT UNE CYANOSE SANS PNEUMOPATHIE INTERCURRENTE,FAIRE DOSER LA METHEMOGLOBINE ( LES METHEMOGLOBINEMIES SURVIENNENT PLUS VOLONTIERS LORS DE TRAITEMENT A DOSES ELEVEES ).
    3. GROSSESSE
      EN L’ABSENCE D’ETUDES CHEZ L’ANIMAL ET DE DONNEES CLINIQUES HUMAINES LE RISQUE N’EST PAS CONNU.
    4. ALLAITEMENT
      EN L’ABSENCE DE DONNEES SUR LE PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL, L’ALLAITEMENT EST DECONSEILLE PENDANT LA DUREE DU TRAITEMENT.

    Traitement

    EN CAS D’ABSORPTION MASSIVE ACCIDENTELLE: LES MANIFESTATIONS SONT DE
    DEUX TYPES:
    . VASODILATATION GENERALISEE AVEC COLLAPSUS.
    . CYANOSE PAR METHEMOGLOBINEMIE.
    TRAITEMENT :
    – LAVAGE D’ESTOMAC PRECOCE,TRAITEMENT DU COLLAPSUS.
    – ADMISSION EN MILIEU SPECIALISE.
    – EN CAS DE METHEMOGLOBINEMIE SYMPTOMATIQUE ( CYANOSE,HEMOLYSE,
    TROUBLES DE LA CONSCIENCE ) LE TRAITEMENT PEUT FAIRE APPEL AU BLEU
    DE METHYLENE,A L’ACIDE ASCORBIQUE,A L’OXYGENOTHERAPIE.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :

    – TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DE LA CRISE D’ANGINE DE POITRINE :

    LA POSOLOGIE HABITUELLE EST DE DEUX COMPRIMES PAR JOUR ( UN COMPRIME
    MATIN ET SOIR ).CEPENDANT,LA POSOLOGIE PEUT ETRE AUGMENTEE ET ADAPTEE
    A LA GRAVITE DES CAS ( LA POSOLOGIE MAXIMALE UTILISEE A ETE DE HUIT
    COMPRIMES PAR JOUR ).

    – TRAITEMENT ADJUVANT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE GAUCHE SEVERE
    SUBAIGUE :

    LA POSOLOGIE DE DEPART EST DE DEUX COMPRIMES PAR JOUR ( UN COMPRIME
    MATIN ET SOIR ).CETTE POSOLOGIE PEUT ETRE PORTEE A QUATRE COMPRIMES
    PAR JOUR ( DEUX COMPRIMES MATIN ET SOIR ).

    .
    .
    Mode d’Emploi:

    LES COMPRIMES DE PERITRATE DOIVENT ETRE AVALES ET NON CROQUES.ILS
    DOIVENT ETRE PRIS DE PREFERENCE A JEUN.


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