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LUCIDRIL 250 mg comprimés pelliculés

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES PELLICULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LIPHA SANTE

  Produit(s) : LUCIDRIL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1965
  2. octroi d’AMM 2/6/1967
  3. publication JO de l’AMM 22/10/1967
  4. validation de l’AMM 3/2/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306304-7
  
  6
  film(s) thermosoudé(s)
  10
  unité(s)
  PE/alu
  blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 24/3/1965
  2. inscription SS 24/3/1965

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 17.88 F
  
  Prix public TTC : 28.10 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MECLOFENOXATE CHLORHYDRATE 250 mg

  Principes non-actifs

  • PHOSPHATE TRICALCIQUE excipient
  • TALC excipient et pelliculage
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • POLYVINYLE ACETATE excipient
  • METHYLCELLULOSE pelliculage
  • ETHYLCELLULOSE pelliculage
  • PHTALATE DE DIBUTYLE pelliculage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06B-X01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l’exclusion de la démence et de la maladie d’Alzheimer).
  3. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
  4. SENESCENCE CEREBRALE

  Précautions d’emploi

  2. PRISE LE SOIR
     En raison d’un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne pas prendre ce médicament en fin de journée.
  3. SPORTIFS
     L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
  4. GROSSESSE
     Ce médicament est réservé au sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En l’absence de données pertinentes, l’utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux comprimés le matin, deux comprimés à midi.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d’eau.

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