Donnez-nous votre avis

ALEUDRINE aérosol-doseur (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SUSPENSION POUR INHALATION EN FLACON PRESSURISE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : ALEUDRINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1963
  2. octroi d’AMM 22/5/1963

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300228-7
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  15
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 15/9/1963
  2. agrément collectivités 21/7/1969
  3. inscription liste sub. vénéneuses 11/10/1975

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ISOPRENALINE SULFATE 0.107 mg

  Principes non-actifs

  • SORBITANE TRIOLEATE excipient
  • TRICHLOROTRIFLUOROETHANE excipient
  • TRICHLOROFLUOROMETHANE excipient
  • CRYOFLUORANE excipient
  • DICHLORODIFLUOROMETHANE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE INHAL. (B-STIMULANT ADRENERG. NON SELEC.) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03A-B02.
     SYMPATHOMIMETIQUE EXCITANT SPECIFIQUE DES RECEPTEURS BETA PAR INHALATION LES EFFETS BETA 2 BRONCHODILATATEURS PREDOMINENT, MAIS, A DOSES ELEVEES, LES EFFETS BETA 1 APPARAISSENT ( TACHYCARDIE, HYPOTENSION ).

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – TRAITEMENT DE LA CRISE D’ASTHME QUELLE QUE SOIT SON ETIOLOGIE.
     – EXPLORATION FONCTIONNELLE PULMONAIRE.

  Effets secondaires

  2. TACHYCARDIE (PEU FREQUENT)
  3. NAUSEE (RARE)
  4. VOMISSEMENT (RARE)
  5. PALPITATION (RARE)
  6. TREMBLEMENT (RARE)
  7. BRONCHOCONSTRICTION
     Condition(s) Exclusive(s) :
     EN CAS DE SURCONSOMMATION

  Précautions d’emploi

  2. HYPERTENSION
  3. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  4. DIABETE
  5. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     CONTRAIREMENT AUX BETA 2 SELECTIFS POUR LESQUELS LES EFFETS CARDIAQUES SONT LIMITES, L’ISOPRENALINE PEUT AGGRAVER UNE INSUFFISANCE CORONAIRE; L’APPARITION D’UN ANGOR OU SON AGGRAVATION IMPOSE L’ARRET.
  6. HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE
     L’ISOPRENALINE PEUT AGGRAVER UNE HYPEREXCITABILITE MYOCARDIQUE OU VENTRICULAIRE IMPOSANT SON ARRET. IL EST INUTILE, VOIRE DANGEREUX, DE REPETER ABUSIVEMENT LES INHALATIONS.
  7. SURDOSAGE
     LORSQUE LES DOSES HABITUELLEMENT EFFICACES DEVIENNENT INSUFFISANTES, IL S’AGIT GENERALEMENT D’UNE POUSSEE D’AGGRAVATION DE LA MALADIE ASTHMATIQUE. DANS CE CAS LE MEDECIN DEVRA PREVENIR LE MALADE DE LA NECESSITE D’UNE CONSULTATION IMMEDIATE SANS AVOIR DEPASSE LES DOSES PRESCRITES.
  8. INFECTION BRONCHIQUE
     IL CONVIENT DE TRAITER AU PREALABLE ET EVENTUELLEMENT DE FACON CONCOMITANTE UNE BRONCHORRHEE ABONDANTE OU UNE INFECTION BRONCHIQUE.
  9. GROSSESSE
     – EN DEBUT DE GROSSESSE:* ABSENCE D’ETUDES CHEZ L’ANIMAL;
     
     * DANS L’ESPECE HUMAINE LE RESULTAT D’UNE ETUDE PROSPECTIVE CONDUITE CHEZ UN NOMBRE RESTREINT DE FEMMES N’A PAS MIS EN EVIDENCE D’EFFET TERATOGENE;
     
     – EN FIN DE GROSSESSE:EN CAS DE SURDOSAGE RISQUE DE TACHYCARDIE CHEZ LA MERE ET L’ENFANT.
  10. ALLAITEMENT
      LE PASSAGE DANS LE LAIT MATERNEL N’EST PAS CONNU, MAIS LE RISQUE SEMBLE FAIBLE CAR L’ISOPRENALINE EST DETRUITE DANS LE TUBE DIGESTIF DU NOUVEAU-NE.

  Contre-Indications

  2. ASTHME
     A DYSPNEE CONTINUE.
  3. DYSPNEE
     D’ORIGINE CARDIAQUE.
  4. ETAT DE MAL ASTHMATIQUE
  5. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES POLYMORPHES
     OU EN SALVES
  6. HYPERTHYROIDIE
  7. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
  8. ANGOR INSTABLE
  9. INFARCTUS DU MYOCARDE A LA PHASE AIGUE

  Surdosage

  Traitement
  
  TACHYCARDIE, PALPITATIONS, AGITATION, HYPERVENTILATION, AUGMENTATION
  DE LA PRESSION SYSTOLIQUE ET DIMINUTION DE LA PRESSION DIASTOLIQUE.
  LA CONSTATATION DE CES SIGNES DOIT ENTRAINER L’ARRET IMMEDIAT DU
  TRAITEMENT.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  1 INHALATION EN CAS DE CRISE POUVANT ETRE RENOUVELEE 2 A 3 MINUTES
  PLUS TARD.
  
  .
  .
  Posologie Particulière:
  
  – POUR L’EXPLORATION FONCTIONNELLE : 2 INHALATIONS SUCCESSIVES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – AVANT OU APRES CHAQUE EMPLOI, L’EMBOUT BUCCAL DE L’APPAREIL DEVRA
  ETRE SOIGNEUSEMENT NETTOYE.
  
  – BIEN AGITER, ENLEVER LE CAPUCHON PROTECTEUR.
  
  TENIR L’APPAREIL EN DIRIGEANT LE FOND DE LA CARTOUCHE VERS LE HAUT
  EXPIRER PROFONDEMENT, INTRODUIRE L’EMBOUT DANS LA BOUCHE, PUIS
  INSPIRER PROFONDEMENT EN APPUYANT UNE FOIS SUR LE FOND DE LA
  CARTOUCHE. RESTER EN APNEE QUELQUES SECONDES AVANT DE REPRENDRE
  UNE RESPIRATION NORMALE.
  
  – EN GENERAL, UNE SEULE INHALATION SUFFIT POUVANT ETRE RENOUVELEE
  EVENTUELLEMENT 2 A 3 MINUTES PLUS TARD. EN TOUS CAS PAS PLUS DE
  3 BOUFFEES PAR JOUR ET 1 FLACON TOUS LES MOIS.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil